[发明专利]用于诊断和预后肾损伤和肾衰竭的方法和组合物在审

专利信息
申请号: 201610679757.7 申请日: 2009-10-21
公开(公告)号: CN106370857A 公开(公告)日: 2017-02-01
发明(设计)人: J·安德贝里;J·格雷;P·麦克弗森;K·中村 申请(专利权)人: 阿斯图特医药公司
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68;G01N33/50
代理公司: 北京市铸成律师事务所11313 代理人: 郝文博,王建秀
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及用于诊断和预后肾损伤和肾衰竭的方法和组合物。具体地,本发明涉及使用检测肾损伤标记物的分析,所述标记物选自细胞质天冬氨酸氨基转移酶、可溶性肿瘤坏死因子受体超家族成员5、可溶性CD40配体、可溶性C‑X‑C模体趋化因子16、S100‑A12、嗜酸细胞活化趋化因子、可溶性E‑选择蛋白、纤连蛋白、粒细胞集落刺激因子、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、肝素结合生长因子2、可溶性肝细胞生长因子受体、白细胞介素‑1受体拮抗剂、白细胞介素‑1β、白细胞介素‑10、白细胞介素‑15、白细胞介素‑3、髓过氧化物酶、巢蛋白‑1、可溶性氧化低密度脂蛋白受体1、Pappalysin‑1、可溶性P‑选择蛋白糖蛋白配体1、抗白细胞蛋白酶、可溶性Kit配体、金属蛋白酶组织抑制剂1等。
搜索关键词: 用于 诊断 预后 损伤 衰竭 方法 组合
【主权项】:
用于检测选自下述肾损伤标记物的试剂在制备评估受试者的肾状态的诊断剂中的用途:抗白细胞蛋白酶、细胞质天冬氨酸氨基转移酶、可溶性肿瘤坏死因子受体超家族成员5、可溶性CD40配体、可溶性C‑X‑C模体趋化因子16、S100‑A12、嗜酸细胞活化趋化因子、可溶性E‑选择蛋白、纤连蛋白、粒细胞集落刺激因子、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、肝素结合生长因子2、可溶性肝细胞生长因子受体、白细胞介素‑1受体拮抗剂、白细胞介素‑1β、白细胞介素‑10、白细胞介素‑15、白细胞介素‑3、髓过氧化物酶、巢蛋白‑1、可溶性氧化低密度脂蛋白受体1、Pappalysin‑1、可溶性P‑选择蛋白糖蛋白配体1、可溶性Kit配体、金属蛋白酶组织抑制剂1、金属蛋白酶组织抑制剂2、可溶性肿瘤坏死因子、可溶性血管细胞粘附分子1和血管内皮生长因子A,所述评估包括:对获自所述受试者的体液样品进行一种或多种测定以提供一种或多种分析结果,其中所述测定被配置为检测所述肾损伤标记物;以及将所述分析结果与所述受试者的肾状态相关联。
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