[发明专利]可诱导剔除选择标记基因的pBLCK载体及其构建方法有效
| 申请号： | 201610682213.6 | 申请日： | 2016-08-16 |
| 公开（公告）号： | CN106244623B | 公开（公告）日： | 2019-12-03 |
| 发明（设计）人： | 谢晓东;丁博;杨文丽;郭雨;李明;王俊斌;陈小强;陈帅君 | 申请（专利权）人： | 天津农学院 |
| 主分类号： | C12N15/82 | 分类号： | C12N15/82;C12N15/66;C12N15/65 |
| 代理公司： | 12104 天津市新天方专利代理有限责任公司 | 代理人： | 李桂英<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
| 地址： | 300384 天津市西青区*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种可诱导剔除选择标记基因的pBLCK载体及其构建方法，涉及DNA重组技术。本发明所述pBLCK载体是在pBRACT806载体的基础上，经过多次酶切、连接、转化操作，引入ubiquitin启动子序列、loxP序列、CRE‑GR融合基因和NPTⅡ抗性基因等组件构建而成。本发明所构建的载体，不但可以大大提高单子叶植物中目的基因与标记基因的表达效率，同时还可以在时空水平控制标记基因的剔除，从而确保了转基因植物，尤其是转基因主要作物的生物安全性，具有广阔的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 诱导 剔除 选择 标记 基因 pblck 载体 及其 构建 方法 | ||
【主权项】：
1.一种可诱导剔除选择标记基因的pBLCK载体，其特征在于：在pBRACT806载体上引入ubiquitin启动子序列、loxP序列、CRE-GR融合基因和NPTⅡ抗性基因，pBLCK载体的结构如图4所示。/n
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