[发明专利]一种氟苯尼考溶液中替米考星残留量的测定方法

摘要

本发明涉及一种测定氟苯尼考溶液中替米考星药物残留量的方法‑高效液相色谱法。包括以下步骤：样品制备；样品前处理：取混匀后的供试样品，与甲醇按照1:1的比例进行混合，过滤，作为供试试样，溶液经滤膜过滤供HPLC分析；标准溶液的配制；高效液相色谱测定。本发明测定方法操作方便，简单，快捷，回收率高和重复性好。

主权项

一种氟苯尼考溶液中替米考星残留量的测定方法，包括以下步骤：a、样品制备：将氟苯尼考溶液摇匀，经0.45μm滤膜过滤，为空白样品；b、样品前处理：将步骤a制备的溶液与甲醇1:1的比例混匀，涡旋2min后，经0.45μm滤膜过滤供高效液相色谱分析；c、标准储备液的配制：称取替米考星对照品约10mg，精密称定，于10mL量瓶中，用乙腈溶解并稀释成浓度为1mg/mL的标准储备液，用流动相稀释成系列梯度的标准工作液，低温条件下避光保存，当天使用；d、添加标准曲线的制备：空白样品与用流动相稀释的系列标准工作液按照比例混合，制成与标准工作液相同的浓度的添加标准工作液，低温条件下避光保存，当天使用；e、高效液相色谱测定：吸取配制好的不同浓度的标准工作液，注入配有紫外检测器的高效液相色谱仪；f、残留量测定结果的计算：以保留时间进行替米考星的定性，以峰面积进行替米考星的定量分析，根据峰面积绘制浓度‑峰面积曲线，得出曲线方程为y＝ax+b，要求R2≥0.99时标准曲线为可用曲线。