[发明专利]作为BTK抑制剂的选择的咪唑并吡嗪类有效
| 申请号： | 201610692460.4 | 申请日： | 2012-07-11 |
| 公开（公告）号： | CN106243113B | 公开（公告）日： | 2018-12-18 |
| 发明（设计）人： | T.A.巴夫;C.G.J.M.延斯;deA.P.A.曼;A.A.欧布里;H.C.A.赖马克斯;J.B.M.雷温克尔;J-G.斯特伦伯格;J.C.H.M.维克曼斯 | 申请（专利权）人： | 默沙东有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/4985;A61K31/506;A61K31/501;A61K31/5377;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 张宇腾;万雪松 |
| 地址： | 荷兰*** | 国省代码： | 荷兰;NL |
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| 摘要： |
本发明涉及作为BTK抑制剂的选择的咪唑并吡嗪类，具体涉及式I的6‑5元稠合吡啶环化合物 |
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| 搜索关键词： | 作为 btk 抑制剂 选择 咪唑 吡嗪类 | ||
【主权项】：
1.具有以下结构的化合物![]()
或其药学上可接受的盐用于制备用于治疗布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)介导的病症的药物的用途，其中所述Btk介导的病症是滤泡性淋巴瘤。
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