[发明专利]一种增溶型超高分子量超细聚乙烯制备的膜及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201610694953.1 申请日: 2016-08-19
公开(公告)号: CN106317562B 公开(公告)日: 2019-03-22
发明(设计)人: 李化毅;李倩;孙同兵;朱才镇;刘瑞刚;赵宁;徐坚 申请(专利权)人: 中国科学院化学研究所
主分类号: C08L23/06 分类号: C08L23/06;C08K5/13;C08K5/372;B29D7/01;H01M2/16
代理公司: 北京知元同创知识产权代理事务所(普通合伙) 11535 代理人: 刘元霞;牛艳玲
地址: 100190 *** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 发明提供了一种膜及其制备方法,所述膜的原料中主要包括增溶型超高分子量超细粒径聚乙烯;所述聚乙烯的粘均分子量(Mv)大于1×106;所述聚乙烯为球形或类球形颗粒,平均粒径为10~100μm,标准差为2μm‑15μm,堆密度为0.1g/mL~0.3g/mL;所述增溶型超高分子量超细粒径聚乙烯中溶剂的重量百分含量为大于0且小于等于98wt%。本发明的膜由于使用了所述增溶型超高分子量超细粒径聚乙烯作为原料,具有优异的耐蠕变性能,使用温度范围极宽。另外,所述膜具有优异的力学、热学性能,适用于电池隔膜。
搜索关键词: 聚乙烯 超高分子量 增溶 超细粒径 制备 聚乙烯制备 类球形颗粒 粘均分子量 电池隔膜 耐蠕变性 平均粒径 热学性能 标准差 溶剂 超细 力学
【主权项】:
1.一种膜,其特征在于,所述膜的原料中主要包括增溶型超高分子量超细粒径聚乙烯;所述增溶型超高分子量超细粒径聚乙烯的粘均分子量(Mv)大于1×106;所述增溶型超高分子量超细粒径聚乙烯为球形或类球形颗粒,平均粒径为10~100μm,标准差为2μm‑15μm,堆密度为0.1g/mL~0.3g/mL;所述增溶型超高分子量超细粒径聚乙烯中溶剂的重量百分含量为大于0且小于等于98wt%;所述增溶型超高分子量超细粒径聚乙烯采用选自方法(1)或方法(2)中的一种的制备方法制得:所述方法(1)包括以下步骤:(1a)在催化剂和分散介质的作用下,乙烯进行聚合反应;其中,聚合反应的温度为‑20~100℃;其中,乙烯中的一氧化碳含量少于5ppm,二氧化碳少于15ppm,共轭二烯烃含量少于10ppm;(1b)步骤(1a)的聚合结束后,加入溶剂,然后通过分馏的方法去除所述分散介质,得到所述增溶型超高分子量超细粒径聚乙烯;所述方法(2)包括以下步骤:(2a)在催化剂、分散介质和溶剂的作用下,乙烯进行聚合反应;其中,聚合反应的温度为‑20~100℃;其中,乙烯中的一氧化碳含量少于5ppm,二氧化碳少于15ppm,共轭二烯烃含量少于10ppm;(2b)步骤(2a)的聚合结束后,通过分馏的方法去除所述分散介质,得到所述增溶型超高分子量超细粒径聚乙烯;上述方法(1)或方法(2)中,所述分散介质的沸点低于所述溶剂的沸点且至少低5℃;上述方法(1)或方法(2)中,所述催化剂通过包括以下步骤的方法制备得到:(a)将卤化镁和醇类化合物在有机溶剂中混合,升温并保温后,加入助剂和部分的内给电子体,在一定温度反应后得到混合物Ⅰ;(b)在反应器中加入上述的混合物I,预热到‑30℃~30℃,滴加钛化合物;或者,在反应器中加入钛化合物,预热到‑30℃~30℃,滴加上述的混合物I;(c)滴加完成后,反应体系经过30分钟~3小时升温至90℃~130℃,加入剩余的内给电子体继续反应;(d)滤除反应体系的液体,加入钛化合物,继续反应;(e)反应完成后,后处理得到所述的催化剂。
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