[发明专利]一种叶酸合成方法在审

专利信息
申请号: 201610698317.6 申请日: 2016-08-19
公开(公告)号: CN106046005A 公开(公告)日: 2016-10-26
发明(设计)人: 王国华;张继振;王胜忠 申请(专利权)人: 常州市新鸿医药化工技术有限公司
主分类号: C07D475/04 分类号: C07D475/04
代理公司: 常州市科谊专利代理事务所 32225 代理人: 孙彬;芮雪萍
地址: 213000 江苏省常州市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及一种叶酸合成方法,该方法利用2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶盐、3‑卤代丙酮醛肟和N‑(4‑氨基苯甲酰)‑L‑谷氨酸反应制备叶酸,本发明采用3‑卤代丙酮醛肟代替纯度较低的1,1,3‑三氯丙酮,避免了传统方法产生的大量废水,反应条件温和,易于操作,反应选择性好,产物纯度高,安全环保,适合产业化对于环保的要求。
搜索关键词: 一种 叶酸 合成 方法
【主权项】:
一种叶酸(I)合成方法,其特征在于该方法包括以下步骤:(1)以2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶盐(II)和3‑卤代丙酮醛肟(III)为原料,在有机溶剂中,搅拌加热下反应1‑5小时,反应结束后旋蒸出3/4~4/5的有机溶剂,冷却到室温,用碱的水溶液调节pH值,抽滤得到2‑氨基‑4‑羟基‑6‑卤甲基蝶啶(IV)滤饼,滤饼用低级醇洗涤,抽滤干燥后得到纯品,其中所述的2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶盐为2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶硫酸盐或2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶二卤化氢盐;(2)将步骤(1)得到的2‑氨基‑4‑羟基‑6‑卤甲基蝶啶(IV)和N‑(4‑氨基苯甲酰)‑L‑谷氨酸(V)在有机溶剂中发生亲核取代反应,反应2~8小时,反应结束后,旋蒸出4/5的有机溶剂,加碱的水溶液调pH值,再加水析出固体,抽滤,滤饼用丙酮打浆处理,冷却后抽滤,干燥后得到叶酸(I)纯品
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