[发明专利]一种用于改善血液净化材料表面生物相容性的包膜方法有效

专利信息
申请号: 201610705333.3 申请日: 2016-08-22
公开(公告)号: CN106238023B 公开(公告)日: 2018-08-28
发明(设计)人: 唐金龙;王洪建;李晓雷;戴燕 申请(专利权)人: 成都欧赛医疗器械有限公司
主分类号: B01J20/32 分类号: B01J20/32;B01J20/26;B01J20/28
代理公司: 成都金英专利代理事务所(普通合伙) 51218 代理人: 袁英
地址: 610000 四川省成都市双流*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明涉及一种用于改善血液净化材料表面生物相容性的包膜方法,包括以下步骤:S1、吸附剂载体处理:根据吸附的目标物质,选择的孔径分布为3~30nm、粒径分布为0.3~1.2mm、比表面积为800~1200m2/g、孔容为0.6~0.9cm3/g的多孔吸附剂,经过系列的医用级净化处理;S2、吸附剂载体包膜:包括以下子步骤:S21、配置磺化聚砜包膜液;S22、包膜;S3、吸附剂性能评价:评价其有效性和安全性。本发明的优点在于:在吸附剂表面涂覆了具有良好血液相容性的磺化聚砜,在不堵塞起吸附作用的孔结构的前提下,能有效的改善吸附剂表面的血液相容性,减少吸附剂对血浆蛋白、血小板的吸附,降低凝血、溶血、补体激活等不良反应发生的概率,使产品具有良好的安全性,且能保持吸附剂良好的吸附性能。
搜索关键词: 一种 用于 改善 血液 净化 材料 表面 生物 相容性 包膜 方法
【主权项】:
1.一种用于改善血液净化材料表面生物相容性的包膜方法,其特征在于:包括以下步骤:S1、吸附剂载体处理:根据吸附的目标物质,选择的孔径分布为3~30nm、粒径分布为0.3~1.2mm、比表面积为800~1200m2/g、孔容为0.6~0.9cm3/g的多孔吸附剂,并进行医用级净化处理;S2、吸附剂载体包膜:包括以下子步骤:S21、配置磺化聚砜包膜液:首先向N,N‑二甲基甲酰胺溶剂中加入干燥过的硫化度为5~20%的磺化聚砜,在60℃水浴搅拌,至磺化聚砜完成溶解,磺化聚砜的浓度为0.5~2%,然后再加入无水乙醇,搅拌混匀,所述无水乙醇和N,N‑二甲基甲酰胺溶剂的体积比为0.05~0.2:1;S22、包膜:向配置好的磺化聚砜包膜液中加入多孔吸附剂,搅拌分散5~10min后,滤掉多余的包膜液,在抽真空状态下,50~60℃干燥2h,最后用水冲洗多孔吸附剂,洗掉残留的N,N‑二甲基甲酰胺和无水乙醇,至N,N‑二甲基甲酰胺和无水乙醇的残留符合要求;S3、吸附剂性能评价:将包膜后的吸附剂载体与已有的其他材料包膜的吸附剂载体进行对比,评价其有效性和安全性。
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