[发明专利]一种高活性微囊藻休眠体藻泥的制备方法有效
申请号: | 201610709575.X | 申请日: | 2016-08-24 |
公开(公告)号: | CN106244512B | 公开(公告)日: | 2019-10-01 |
发明(设计)人: | 邹万生 | 申请(专利权)人: | 湖南文理学院 |
主分类号: | C12N3/00 | 分类号: | C12N3/00;C12N1/12;C12R1/89 |
代理公司: | 常德市源友专利代理事务所(特殊普通合伙) 43208 | 代理人: | 章祖斌 |
地址: | 415000 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 本发明公开了一种高活性微囊藻休眠体藻泥的制备方法,主要是用石英粉与休眠体混合制备的藻泥,它不仅能提高实验数据的准确性和实验结果的可靠性,而且石英粉价格低,灭菌后可以重复使用,降低了科学研究的实验成本。 | ||
搜索关键词: | 一种 活性 微囊藻 休眠 体藻泥 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种高活性微囊藻休眠体藻泥的制备方法,其特征在于:所述高活性微囊藻休眠体藻泥的制备方法包括如下步骤:步骤一:将浓度为:1×107 ~9×107个/ ml微囊藻细胞的原液转接到经灭菌的BG11培养液中,其体积比为:微囊藻原液:BG11培养液=1:20,再置于温度(T)25℃、光照强度50uEm‑2s‑1的人工气候箱内扩大培养至指数生长期,并记录指数生长期藻细胞浓度;步骤二:取精制石英粉用400目、孔径d=0.038mm的分样筛进行筛滤,取孔径d≤0.038mm的石英粉用蒸馏水洗涤3次后进行灭菌,冷却待用;步骤三:将灭菌石英粉与指数生长期藻液按体积比1:4移入到经灭菌的植物组织培养瓶中,再将植物组织培养瓶置于温度(T)4~6℃、光照强度0~5 uEm‑2s‑1且光暗周期比14h:10h条件下培养45d;步骤四:将步骤三培养45d的植物组织培养瓶中上清液移去,留底层混合物,再用导流棒沿培养瓶内壁缓慢加入稀释1000倍的BG11培养液至500 ml刻度处,再次置于温度(T)4~6℃,光照强度0~5 uEm‑2s‑1且光暗周期比14h:10h条件下培养15 d;步骤五:将步骤四培养15d的植物组织培养瓶中上清液移去,底层混合物即为含高活性微囊藻休眠体的藻泥。
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