[发明专利]一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201610716019.5 | 申请日： | 2016-08-24 |
| 公开（公告）号： | CN106336383B | 公开（公告）日： | 2019-05-14 |
| 发明（设计）人： | 张大志;姜远英;倪廷峻弘;蔡瞻;庞磊;谢斐;李冉;韩海冰;何焱;由守谊;仰振球;齐东绮 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第二军医大学;烟台东诚药业集团股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D249/08 | 分类号： | C07D249/08;C07D409/06;C07D403/06;C07D401/06;C07D413/06;A61K31/4196;A61K31/506;A61K31/4439;A61K31/422;A61P31/10 |
| 代理公司： | 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 | 代理人： | 金重庆 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明涉及一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用，所述的三氮唑醇类衍生物的化学结构如式I所示。本发明还提供了所述化合物的盐类、药物组合物、制备方法和用途。本发明的化合物具有较强的抗真菌活性，且具有毒性低、抗菌谱广等优点，可用于制备抗真菌药物。 |
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| 搜索关键词： | 一种 三氮唑醇类 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种抗真菌的三氮唑醇类化合物，其特征在于，所述的三氮唑醇类化合物的化学结构如式I所示：![]()
式I中，R1和R2代表卤素或氢，R3代表炔或异噁唑环，R5代表氢或甲基，R4基团代表杂环或取代杂环，所述的杂环选自吡啶环、嘧啶环、呋喃环、噻吩环、吡咯环、噻唑环，或代表取代苯环；所述的取代基可位于苯环或杂环的各个位置，可以是单取代或多取代，所述的取代基选自a)、b)、c)或d)：a)卤素，所述的卤素为F、Cl、Br或I，b)吸电子基团，所述的吸电子基团为氰基、硝基或甲磺酰基，c)1‑4个碳原子的低级烷基或卤素取代的低级烷基，d)1‑4个碳原子的低级烷氧基或卤素取代的低级烷氧基。
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