[发明专利]柴芩清宁胶囊及其制备方法有效
| 申请号： | 201610716047.7 | 申请日： | 2016-08-24 |
| 公开（公告）号： | CN106309522B | 公开（公告）日： | 2017-07-28 |
| 发明（设计）人： | 吴斌;郑璐;朱华荣;丛海建;高苇;房莲相;任波;苏晓飞 | 申请（专利权）人： | 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/233 | 分类号： | A61K36/233;A61K9/48;A61K47/36;A61K47/22;A61P29/00;A61K35/413;A61K31/7048 |
| 代理公司： | 北京精金石专利代理事务所(普通合伙)11470 | 代理人： | 刘晔 |
| 地址： | 201318 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种柴芩清宁胶囊及其制备方法，属于中药领域。所述黄芩苷、人工牛黄、柴胡提取物和药学上可接受的辅料的重量份比为1‑3份的黄芩苷、1‑3份的人工牛黄、10‑30份的柴胡提取物和1‑2份药学上可接受的辅料。所述药学上可接受的辅料由重量比为5份的预胶化淀粉、2份的糊精和1份的聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯。 | ||
| 搜索关键词： | 柴芩清宁 胶囊 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种柴芩清宁胶囊，按重量份计，其由黄芩苷1‑3份、人工牛黄1‑3份、柴胡提取物10‑30份和药学上可接受的辅料1‑2份组成；其中，药学上可接受的辅料由预胶化淀粉、糊精和聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯组成，预胶化淀粉、糊精和聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯的重量份比值为5:2:1；其中，所述柴胡提取物的制备方法为取柴胡药材，粉碎过筛，以8倍量的70％乙醇回流提取三次，每次1小时，过滤合并滤液，减压浓缩至原体积的1/5；向浓缩液中加入无水乙醇、磷酸二氢钾和水，采用双水相萃取方法对浓缩滤液进行萃取，收集乙醇相，减压蒸馏，真空干燥，即得；其中，所述浓缩液、无水乙醇、磷酸二氢钾和水的重量比为1：2：0.4：1。
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