[发明专利]吡啶三氮唑铜[I]配合物有机蒸汽发光变色材料及制备方法

摘要

本发明涉及有机蒸汽发光变色新材料合成技术，特别是一种含吡啶三氮唑螯合配体的双核铜[I]配合物有机蒸汽发光变色材料及其制备方法。本发明应用吡啶三氮唑螯合配体(5‑叔丁基‑3‑[2‑吡啶基]‑1,2,4‑三氮唑[简称bptzH])和有机双膦辅助配体(双[二苯基膦]甲烷[简称dppm])，合成一种吡啶三氮唑双核铜[I]配合物有机蒸汽发光变色材料[Cu2[bptzH]2[dppm]2][ClO4]2。常温下该吡啶三氮唑双核铜[I]配合物的固态发光波长最大值为497nm，发光寿命为38μs，发光量子效率为76％，而且对于二氯甲烷和乙腈这两种有机蒸汽均表现出快速高效的有机蒸汽发光变色性质。

主权项

一种吡啶三氮唑铜[I]配合物作为有机蒸汽发光变色材料的应用，其特征是：所述有机蒸汽为二氯甲烷蒸汽或乙腈蒸汽，当所述配合物接触到二氯甲烷蒸汽时能发射出一种最大峰值位于466nm的荧光；当其接触到乙腈蒸汽时能发射出一种最大峰值位于525nm的荧光；所述的吡啶三氮唑铜[I]配合物，即：高氯酸根·二[5‑叔丁基‑3‑[2‑吡啶基]‑1,2,4‑三氮唑]·二[双[二苯基膦]甲烷]合二铜[I]配合物，其分子式为：C72H72Cl2Cu2N8O8P4，分子结构为：所述的吡啶三氮唑铜[I]配合物的制备方法为下列方法中的一种，方法之一：在氩气气氛下，等摩尔比的[Cu[MeCN]4][ClO4]、双[二苯基膦]甲烷、5‑叔丁基‑3‑[2‑吡啶基]‑1,2,4‑三氮唑在二氯甲烷中常温搅拌反应2‑4小时，用旋转蒸发仪将溶剂蒸干，之后用体积比为1:2:20的1,2‑二氯乙烷‑二氯甲烷‑石油醚混合溶剂进行重结晶，过滤重结晶得到的无色晶态产物，用乙醚洗涤3‑4次，真空干燥后得到白色固体产物——吡啶三氮唑铜[I]配合物；方法之二：在氩气气氛下，摩尔比为1:5‑10:2:2的六水高氯酸铜[Cu[ClO4]2·6H2O]、过量铜粉、双[二苯基膦]甲烷、5‑叔丁基‑3‑[2‑吡啶基]‑1,2,4‑三氮唑在体积比为1:2的乙腈‑二氯甲烷混合溶剂中常温搅拌反应3‑5小时，过滤后用旋转蒸发仪将溶剂蒸干，再用体积比为1:2:20的1,2‑二氯乙烷‑二氯甲烷‑石油醚混合溶剂进行重结晶，过滤重结晶得到的无色晶态产物，用乙醚洗涤3‑4次，真空干燥后得到白色固体产物——吡啶三氮唑铜[I]配合物。