[发明专利]一种卵黄抗体与猪脾转移因子复合产品在审
申请号: | 201610718818.6 | 申请日: | 2016-08-25 |
公开(公告)号: | CN106267194A | 公开(公告)日: | 2017-01-04 |
发明(设计)人: | 赵立媛;王浩;赵丹丹;杜新永;刘军伟;刘长太 | 申请(专利权)人: | 青岛润达生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K39/42 | 分类号: | A61K39/42;A61K38/19;A61P31/16;A61P31/14 |
代理公司: | 北京汇信合知识产权代理有限公司11335 | 代理人: | 王杰 |
地址: | 266221 山东省青*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了一种卵黄抗体与猪脾转移因子复合产品,将制得的抗新城疫、传染性支气管炎、禽流感(H9)病毒的卵黄抗体与猪脾转移因子,按照质量比10.0‑99.5:0.5‑20.0配制即得复合产品。本发明采用适合大批量生产的现代卵黄抗体提取技术及优化的猪脾转移因子工艺,将新城疫、传染性支气管炎、禽流感(H9)特异性抗体与转移因子的非特异性免疫作用相结合,对新城疫、传染性支气管炎、禽流感(H9)既能起到治疗作用,又有良好的预防效果。 | ||
搜索关键词: | 一种 卵黄 抗体 转移因子 复合 产品 | ||
【主权项】:
一种卵黄抗体与猪脾转移因子复合产品的制备方法,其特征是,步骤如下:(1)卵黄抗体的制备,可以是任意现有技术:A、选取无特定病原体蛋鸡在洁净养殖场隔离饲养,对蛋鸡进行3次免疫,每次给每只鸡注射新城疫、传染性支气管炎、禽流感(H9)三联疫苗注射剂量分别为0.5ml、1.5ml、2.0ml,每次间隔15天;B、完成第3次免疫21天后,收集鸡蛋,对卵黄中的卵黄抗体进行免疫学检测,新城疫、禽流感(H9)的卵黄抗体血凝抑制效价达到1:512以上、同时传染性支气管炎病毒的卵黄抗体琼脂扩散效价达到1:32以上的鸡蛋为新城疫、传染性支气管炎、禽流感(H9)病毒高免鸡蛋,收集贮存在16℃条件下备用;C、将上述得到的新城疫、传染性支气管炎、禽流感(H9)病毒高免鸡蛋进行消毒,打碎鸡蛋并分离蛋黄,加入卵黄重量10倍的无菌去离子水,并调整pH值至6.00,搅拌5分钟,在4℃条件下静置48小时,过滤取上清液,备用;D、在室温条件下向步骤C所得上清液中加入辛酸,搅拌30分钟,静置6小时,过滤;其中辛酸体积量:上层清液体积量为0.2:95;加入甲醛、硫柳汞,使卵黄抗体的水溶液:辛酸:甲醛:硫柳汞的体积比为95:0.2:0.2:0.02.2.5、分装,保存,即得卵黄抗体;(2)猪脾转移因子的提取,可以是任意现有技术:A、选择新鲜、外观红润、有光泽的猪脾,去除结缔组织、脂肪及被膜;先将猪脾脏绞碎,称重,‑20℃迅速冷冻,常温流水解冻,重复8次,匀浆后将pH值调至3.5,分装于无菌血清瓶中,并透析3次,合并透析液,再调pH值至中性,最后除菌过滤,冻干成品,即得猪脾转移因子;(3)将步骤(1)和步骤(2)制得的原料按照以下质量比:抗新城疫、传染性支气管炎、禽流感(H9)病毒的卵黄抗体10.0‑99.5:猪脾转移因子0.5‑20.0,配制即得复合产品。
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