[发明专利]一种药物组合物及其制备方法

摘要

本发明涉及一种治疗休克、冠心病、心绞痛、缺血性脑中风的药物组合物及其制备方法，该组合物由100份红参、100份麦冬为主要原料制备而成，其制备方法是：红参、麦冬分别提取后，分别过大孔树脂柱，再混合均匀。本发明组合物与采用同种原料其他方法制备的组合物相比具有更好的效果。

主权项

一种治疗休克、冠心病、心绞痛、缺血性脑中风的药物组合物，其特征在于该药物组合物是由下述重量份的原料药制成的：红参 100份 麦冬 100份其特征在于：其制备方法包括红参提取物的制备和麦冬提取物的制备；其中，所述红参提取物的制备方法包含如下步骤：称取红参药材，用红参6倍重量份的60％乙醇回流提取1次，提取半个小时，再用红参4倍重量份的60％乙醇回流提取3次，每次半小时；合并提取液，冷藏，过滤，浓缩至60℃温度下相对密度为1.05～1.10，将得到的浓缩液注入HPD100型大孔吸附树脂柱，其中所述大孔吸附树脂柱的径高比控制在1:4～1:8之间，洗脱条件为：红参与干树脂的重量比为3:1，吸附流速3ml/min，洗脱流速3ml/min；洗脱时先用6倍量柱体积的纯化水洗脱，再用8倍量柱体积20％乙醇洗脱，弃去洗脱液，再用6倍量柱体积60％乙醇洗脱，收集60％乙醇洗脱液；将得到的洗脱液浓缩至干得红参提取物；其中，麦冬提取物的制备方法包含如下步骤：取麦冬药材，加入麦冬6倍重量份的75％乙醇回流提取1次，提取1小时，再用麦冬4倍重量份的75％乙醇回流提取1次，提取1小时；合并提取液，冷藏，过滤，浓缩至60℃温度下相对密度为1.25～1.30；将得到的浓缩液注入NKA型大孔吸附树脂柱，其中所述大孔吸附树脂柱的径高比控制在1:4～1:8之间，洗脱条件为：麦冬与干树脂的重量比为3～3.5:1，吸附流速3ml/min，洗脱流速4ml/min；洗脱时，先用2倍量柱体积的纯化水洗脱，再用5倍量柱体积40％乙醇洗脱，弃去洗脱液，然后用2倍量柱体积的80％乙醇洗脱，收集80％乙醇洗脱液；将得到的洗脱液浓缩至干得麦冬提取物。