[发明专利]用于吸附分离铂的二氧化硅纳米颗粒及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201610722783.3 | 申请日： | 2016-08-26 |
| 公开（公告）号： | CN106268651B | 公开（公告）日： | 2019-01-18 |
| 发明（设计）人： | 文劲松;代春伟;李云鹏 | 申请（专利权）人： | 云南贵悦金属材料科技有限公司 |
| 主分类号： | B01J20/22 | 分类号： | B01J20/22;B01J20/30;C22B3/24;C22B11/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 650500 云南省昆明经济技术开发区信息产*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明提出一种用于吸附分离铂的二氧化硅纳米颗粒制备方法，包括以下步骤：将干燥二氧化硅纳米颗粒加入无水乙醇中，再加入3‑氯丙基三乙氧基硅烷和氨水，回流反应后取出固体物质用无水乙醇洗涤后离心分离，真空干燥得到第一产物；将第一产物加入N，N‑二甲基甲酰胺中，再分别加入CuCl、联吡啶和甲基丙烯酸缩水甘油酯，回流反应后取出固体物质用N，N‑二甲基甲酰胺洗涤后离心分离，真空干燥得到第二产物；将第二产物加入到无水乙醇中，再分别加入N，N‑二甲基甲酰胺、4‑(氨基甲基)吡啶，回流反应后取出固体物质用无水乙醇或N，N‑二甲基甲酰胺洗涤后离心分离，真空干燥得到改性Nano‑SiO2。本发明有益效果：工艺简单，成本低，制得的改性Nano‑SiO2稳定性好，易脱附分离，吸附量大。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 吸附 分离 二氧化硅 纳米 颗粒 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种用于吸附分离铂的二氧化硅纳米颗粒制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：将干燥的二氧化硅纳米颗粒加入到无水乙醇中，再分别加入3‑氯丙基三乙氧基硅烷和氨水，在预设条件下回流反应后，取出固体物质用无水乙醇洗涤后离心分离，真空干燥后得到第一产物，其中，无水乙醇与二氧化硅纳米颗粒的液固比为15：1~25：1，3‑氯丙基三乙氧基硅烷与二氧化硅纳米颗粒的液固比为2：1~5：1，氨水与二氧化硅纳米颗粒的液固比为1：5~4：5，回流反应的预设条件为：在55~65℃下回流反应24~36 h；步骤2：将第一产物加入N,N‑二甲基甲酰胺中，再分别加入CuCl、联吡啶和甲基丙烯酸缩水甘油酯，在预设条件下回流反应后，取出固体物质用N,N‑二甲基甲酰胺洗涤后离心分离，真空干燥后得到第二产物，其中，N,N‑二甲基甲酰胺与第一产物的液固比为30：1~50：1，联吡啶与第一产物的液固比为1：10~1：20，甲基丙烯酸缩水甘油酯与第一产物的液固比为5：1~15：1，CuCl与第一产物的固固比为1：50~1：60，回流反应的预设条件为：在60~70℃下回流反应24~48 h；步骤3：将第二产物加入到无水乙醇中，然后分别加入N,N‑二甲基甲酰胺、4‑(氨基甲基)吡啶，在预设条件下回流反应后，取出固体物质用无水乙醇或N,N‑二甲基甲酰胺洗涤后离心分离，真空干燥后得到改性Nano‑SiO2，其中，无水乙醇与第二产物的液固比为10：1~20：1，N,N‑二甲基甲酰胺与第二产物的液固比为10：1~20：1，4‑(氨基甲基)吡啶与第二产物的液固比为2：1~5：1，回流反应的预设条件为：在75~85℃下回流反应24~48 h。
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