[发明专利]一种盐酸头孢替安酯的制备方法在审
| 申请号： | 201610722962.7 | 申请日： | 2016-08-24 |
| 公开（公告）号： | CN106349256A | 公开（公告）日： | 2017-01-25 |
| 发明（设计）人： | 崔阳文;李英富;黄浩喜;黄俊;杨超;林平;张平 | 申请（专利权）人： | 成都倍特药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D501/36 | 分类号： | C07D501/36;C07D501/04 |
| 代理公司： | 成都睿道专利代理事务所(普通合伙)51217 | 代理人： | 薛波 |
| 地址： | 610041 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种盐酸头孢替安酯的制备方法，采用稳定的原料盐酸头孢替安酯以及氯代碳酸酯为起始原料，通过氯代物碘代、酯化一锅法制备头孢替安酯游离碱，再通过低温浓缩、析晶等工艺，得到纯化的盐酸头孢替安游离碱，最后通过成盐酸盐反应得到盐酸头孢替安酯。该方法具有反应稳定性和可控性高，产物杂质低，易于工业化生产等特点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 盐酸 头孢 替安酯 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种盐酸头孢替安酯的制备方法，其特征在于合成反应式如下：具体合成步骤如下：步骤S1.成钾盐反应：以头孢替安盐酸盐II为起始原料，通过成钾盐反应生成头孢替安钾盐IIa；步骤S2.酯化反应：步骤S1所得头孢替安钾盐IIa与氯代碳酸酯III通过酯化反应生成头孢替安酯游离碱IV；步骤S3.成盐酸盐反应：步骤S2所得孢替胺酯游离碱IV通过与盐酸反应生成盐酸头孢替安酯I。
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