[发明专利]一种具有抗肿瘤活性的单环2‑吡啶酮类化合物及其应用在审
申请号: | 201610734645.7 | 申请日: | 2016-08-28 |
公开(公告)号: | CN106349154A | 公开(公告)日: | 2017-01-25 |
发明(设计)人: | 黄超;孙荣荣;王晓晶;杨丽娟;袁明龙 | 申请(专利权)人: | 云南民族大学 |
主分类号: | C07D213/64 | 分类号: | C07D213/64;A61P35/00;A61P31/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 650500 云南*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明公布了一种具抗肿瘤活性的单环2‑吡啶酮类化合物。系一类氮杂环类化合物,具体涉及含有氮杂环的单环2‑吡啶酮类化合物。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现,单环2‑吡啶酮类化合物对肝癌(SMMC‑7721),肺癌(A‑549),乳腺癌(MCF‑7),结肠癌(SW480)和褐家鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)的生长也具有显著的抑制作用。本发明还公布了单环2‑吡啶酮类化合物的应用。因此,单环2‑吡啶酮类化合物具有用于治疗或预防癌症的用途,具有良好的开发应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 具有 肿瘤 活性 吡啶 酮类 化合物 及其 应用 | ||
【主权项】:
一种具有抗肿瘤活性的单环2‑吡啶酮类化合物及其应用,所述化合物单环2‑吡啶酮结构如式(1)所示:其中,R独立选自如下取代基:C1‑C4烷基,C1‑C4烷氧基;R1独立选自如下取代基:H, C1‑C4烷基,C1‑C4烷氧基,取代或末取代C6‑C12芳基;R2独自选自如下取代基:H,C1‑C4烷基,C3‑C6环烷基,取代或末取代的苯基、苄基、联苯基、萘基。
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