[发明专利]一种中药饮片的加工方法

摘要

本发明公开了一种中药饮片的加工方法，主要包括将无硫多硒药材按照国家标准规范进行炮制干燥，加工成粗粉后除重金属化浸洗，通过碰撞式粉碎机粉碎成粉末，按照灭菌要求，采用辐射灭菌法或者臭氧灭菌法对粉末药材灭菌，最后制成胶囊饮片，对胶囊饮片进行抽样检验，合格即可出厂销售的步骤。本发明将中药药材加工成粉末药材，制成胶囊饮片，与传统中药饮片不同，胶囊饮片适应于不同人群的口服，奠定了中药饮片直接口服的基础。同时，本发明可以在保留药物基础不变的原则下，去除中药药材中的重金属等有害物质，大大提高了中药饮片的质量。

主权项

一种中药饮片的加工方法，其特征在于包括以下步骤：1）将无硫多硒药材按国家标准规范化炮制，其中炮制分为三个过程，包括净制、润制和切制；首先对无硫多硒药材净制，把药材中的次品、无用部分和发生变质部分切除，得到纯净的药材；然后对无硫多硒药材润制，清洗药材表面的污垢；最后对无硫多硒药材切制，将药材切割成丝状、条状、片状后者块状；2）对粘性类药材采用纯净水浸透，且浸透时间为0.25小时；对矿物类药材用捣碎机其捣碎，且捣碎后的药材为20‑60mm的粗粉,之后采用远红外线辐射干燥技术干燥药材,干燥后药材的水分含量小于15%；3）将干燥后的药材通过除重金属化浸洗，浸洗剂为乙醇，且浸洗时间为1.5小时；4）浸洗后的药材经过粉碎过滤：采用低温粉碎的方法，首先将浸洗后的药材干燥，且干燥后的药材含水量小于小于15%,之后将药材进行低温粉碎：把药材降温或者放置于低温环境，最后把冷却的药材通过高速碰撞式粉碎机进行粉碎，其中冷却后药材温度低于5℃,最终得到的粉碎药材中，矿物类药材直径小于300um，植物类药材直径小于250um，动物类药材直径小于350um；所述的冷却粉碎过程也可以采用干燥药材与干冰或者液化氮气混合，将混合物通过高速碰撞式粉碎机进行粉碎，其中药材和干冰或者液化氮气以质量比1:0.3至1:0.5的混合比例均匀混合，粉碎后的药材通过升温过程除去干冰或者液化氮气；药材灭菌：采用辐射灭菌法或者臭氧灭菌法，对粉末状药材进行灭菌，灭菌时间为2‑5小时；将上述的粉末药材按GMP规格制成胶囊，且胶囊直径不得大于0.8mm，长度小于20mm，药材含量范围为0.5‑0.8g之间；对制成的胶囊药材进行抽样检验，检验合格后可以出厂销售。