[发明专利]一种热启动TaqDNA聚合酶的制备方法有效
申请号: | 201610737135.5 | 申请日: | 2016-08-26 |
公开(公告)号: | CN106350493A | 公开(公告)日: | 2017-01-25 |
发明(设计)人: | 周辉 | 申请(专利权)人: | 周辉 |
主分类号: | C12N9/12 | 分类号: | C12N9/12;C12N15/10 |
代理公司: | 芜湖安汇知识产权代理有限公司34107 | 代理人: | 项磊 |
地址: | 241000 安徽省芜湖市*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | 本发明涉及一种热启动Taq DNA聚合酶的制备方法,通过SELEX技术从人工合成ssDNA文库中筛选一种与Taq DNA聚合酶高亲和性,而且在45℃以下亲和性稳定的阳性克隆菌,进一步分析该克隆菌的序列组成,人工合成这一ssDNA适配子,该适配子与Taq DNA聚合酶按照一定比例溶解于Enhancer溶液中。本发明在PCR过程中不仅在第一步实现热启动,在PCR反应的后续步骤中同样可以实现热启动,从而避免了非特异性扩增和引物二聚体的产生,提高反应特异性和灵敏度。 | ||
搜索关键词: | 一种 启动 taqdna 聚合 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种热启动Taq DNA聚合酶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)筛选一种与Taq DNA聚合酶高亲和性的阳性克隆菌;(2)分析步骤(1)中阳性克隆菌的序列组成;(3)人工合成ssDNA适配子;(4)步骤(3)中适配子与Taq DNA聚合酶按照一定比例溶解于溶液中。
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