[发明专利]一种治疗慢性支气管炎颗粒剂的制备方法在审

专利信息
申请号: 201610737566.1 申请日: 2016-08-29
公开(公告)号: CN106344642A 公开(公告)日: 2017-01-25
发明(设计)人: 裘飞君;徐友江;孙理城 申请(专利权)人: 浙江新光药业股份有限公司
主分类号: A61K36/481 分类号: A61K36/481;A61K9/16;A61P11/00
代理公司: 杭州赛科专利代理事务所(普通合伙)33230 代理人: 冯年群
地址: 312400 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明涉及一种治疗慢性支气管炎颗粒剂的制备方法,所述颗粒剂由下列重量份的中药材经浸提、萃取、透析浓缩、干燥和制粒获得黄芪700‑800份,当归450‑550份,白术450‑550份,防风200‑300份;所述颗粒剂的制备方法具体按如下步骤进行(1)一次浸提;(2)二次浸提;(3)双水相萃取;(4)透析浓缩;(5)制粒将步骤(4)的干粉与适量糊精和润湿剂混合均匀,经造粒、干燥制得治疗慢性支气管炎颗粒剂;步骤(3)中改性葡聚糖为寡聚乳酸改性葡聚糖;步骤(5)中糊精的添加量为干粉质量的20‑30%,润湿剂的添加量为干粉和糊精总质量的5‑10%。寡聚乳酸改性葡聚糖/无机盐双水相体系对黄芪、当归、白术和防风浸提液核心有效成分的选择性高,制得的颗粒剂的核心有效成分含量高,疗效好。
搜索关键词: 一种 治疗 慢性 支气管炎 颗粒 制备 方法
【主权项】:
一种治疗慢性支气管炎颗粒剂的制备方法,其特征在于,所述颗粒剂由下列重量份的中药材经浸提、萃取、透析浓缩、干燥和制粒获得:黄芪700‑800份,当归450‑550份,白术450‑550份,防风200‑300份;所述颗粒剂的制备方法具体按如下步骤进行:(1) 一次浸提:配方量的中药材加入5‑10倍的体积分数70%的乙醇水溶液,于75‑78℃回流提取4‑6小时,然后冷却至室温过滤,获得一次浸提液;(2) 二次浸提:一次浸提后的中药材渣加入3‑5倍的体积分数70%的乙醇水溶液,于75‑78℃回流提取2‑3小时,然后冷却至室温过滤,获得二次浸提液;(3) 双水相萃取:合并步骤(1)和(2)的浸提液,加入适量改性葡聚糖和无机盐,震荡混合后,静置10‑30分钟,收集上相;(4) 透析浓缩:将步骤(3)所得上相在截留相对分子质量为5000‑8000Da的透析膜中透析6‑8小时后得透析液,透析液经真空浓缩至固形物质量含量大于40%,再冷冻干燥获得干粉;(5)制粒:将步骤(4)的干粉与适量糊精和润湿剂混合均匀,经造粒、干燥制得治疗慢性支气管炎颗粒剂;步骤(3)中改性葡聚糖为寡聚乳酸改性葡聚糖;步骤(5)中糊精的添加量为干粉质量的20‑30%,润湿剂的添加量为干粉和糊精总质量的5‑10%。
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