[发明专利]预测乳腺癌患者对吡咯替尼治疗反应性的生物标记物有效
| 申请号： | 201610739450.1 | 申请日： | 2016-08-26 |
| 公开（公告）号： | CN106119398B | 公开（公告）日： | 2019-10-25 |
| 发明（设计）人： | 徐兵河;马飞;李俏 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院肿瘤医院 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886 |
| 代理公司： | 北京预立生科知识产权代理有限公司 11736 | 代理人： | 朱萍 |
| 地址： | 100021 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了PIK3CA基因和/或TP53基因上的特定位点在制备用于预测HER2阳性晚期乳腺癌患者对吡咯替尼治疗反应性的试剂盒中的用途。本发明通过对患者进行基因分型，分析PIK3CA基因和/或TP53基因上的特定位点和吡咯替尼对治疗反应性的相关性，发现通过鉴定PIK3CA基因和/或TP53基因上的特定位点是属于野生型还是突变型，即可判断HER2阳性晚期乳腺癌患者对吡咯替尼的治疗反应性。本发明的研究成果为HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的确定提供了一种可靠、灵敏的方式。 | ||
| 搜索关键词： | 预测 乳腺癌 患者 吡咯 治疗 反应 生物 标记 | ||
【主权项】：
1.检测PIK3CA基因和/或TP53基因的SNP位点基因型的试剂在制备用于预测HER2阳性晚期乳腺癌患者对吡咯替尼治疗反应性的试剂盒中的用途，其特征在于，PIK3CA基因的SNP位点选自以下SNP位点组成的群组中的一个或者多个：c.3140、c.1035；TP53基因的SNP位点选自以下SNP位点组成的群组中的一个或者多个：c.706、c.659、c.375+2、c.318、c.497、c.392；PIK3CA基因的SNP位点和/或TP53基因的SNP位点的基因型为野生型时，则预测该HER2阳性晚期乳腺癌患者对吡咯替尼治疗反应性好；PIK3CA基因的SNP位点和/或TP53基因的SNP位点的基因型为突变型时，则预测该HER2阳性晚期乳腺癌患者对吡咯替尼治疗反应性差；PIK3CA基因c.3140位点的野生型基因型为AA，突变型基因型为AG；PIK3CA基因c.1035位点的野生型基因型为TT，突变型基因型为TA；TP53基因c.706位点的野生型基因型为TT，突变型基因型为TA；TP53基因c.659位点的野生型基因型为AA，突变型基因型为AG；TP53基因c.375+2位点的野生型基因型为TT，突变型基因型为TG；TP53基因c.318位点的野生型基因型为CC，突变型基因型为CG；TP53基因c.497位点的野生型基因型为CC，突变型基因型为CG；TP53基因c.392位点的野生型基因型为AA，突变型基因型为AG。
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