[发明专利]一种由慢病毒介导的高效可诱导型CRISPR/Cas9基因敲除载体及其应用在审
| 申请号： | 201610739487.4 | 申请日： | 2016-08-26 |
| 公开（公告）号： | CN106350540A | 公开（公告）日： | 2017-01-25 |
| 发明（设计）人： | 秦晓峰;彭昌伟;李春峰;彭迪;张路路;程根宏 | 申请（专利权）人： | 苏州系统医学研究所 |
| 主分类号： | C12N15/867 | 分类号： | C12N15/867;C12N15/66;C12N15/12 |
| 代理公司： | 南京苏科专利代理有限责任公司32102 | 代理人： | 姚姣阳 |
| 地址： | 215000 江苏省苏州市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种由慢病毒介导的高效可诱导型CRISPR/Cas9基因敲除载体，所述CRISPR/Cas9包括Cas9蛋白和sgRNA。通过构建CRISPR/Cas9基因敲除载体，并将CRISPR/Cas9 用慢病毒系统高效地转导进入多种类型的细胞之中，应用于PD‑L1基因的敲除，本发明提供的载体能准确有效地完成其基因编辑的使命。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 病毒 高效 诱导 crispr cas9 基因 载体 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种由慢病毒介导的高效可诱导型CRISPR/Cas9基因敲除载体，所述CRISPR/Cas9包括Cas9蛋白和sgRNA，其特征在于：所述载体包括Cas9 慢病毒表达载体FG‑TRE‑Cas9、及sgRNA 慢病毒表达载体FG12‑sgRNA。
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