[发明专利]抗血管再狭窄的siRNA分子及其应用在审

专利信息
申请号: 201610740656.6 申请日: 2016-08-26
公开(公告)号: CN106367416A 公开(公告)日: 2017-02-01
发明(设计)人: 刘锟;叶青;王志伟;王铄;尤庆生 申请(专利权)人: 南通大学附属医院
主分类号: C12N15/113 分类号: C12N15/113;A61K48/00;A61K31/713;A61P9/10
代理公司: 上海申浩律师事务所31280 代理人: 贾师英
地址: 226001*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种可特异性靶向孤儿核受体Nur77基因的siRNA分子,由如下序列的正义链和反义链组成正义链5’‑GGGUGGAGGAGCUGCAGAANn‑3’(SEQ ID NO7),反义链5’‑UUCUGCAGCUCCUCCACCCNn‑3’(SEQ ID NO8)。其中,正义链和反义链中的N相同或者不同,并且各自独立地是胞嘧啶C、尿嘧啶U、鸟嘌呤G、腺嘌呤A、脱氧胞嘧啶dC、脱氧鸟嘌呤dG、脱氧腺嘌呤dA或脱氧胸腺嘧啶dT;n代表N的个数,n是0、1或2。本发明的双链siRNA分子可用于抑制血管再狭窄。
搜索关键词: 血管 狭窄 sirna 分子 及其 应用
【主权项】:
一种用于抑制孤儿核受体Nur77基因的双链siRNA分子,由如下序列的正义链和反义链组成:正义链:5’‑GGGUGGAGGAGCUGCAGAANn‑3’(SEQ ID NO:7),反义链:5’‑UUCUGCAGCUCCUCCACCCNn‑3’(SEQ ID NO:8)。其中,正义链和反义链中的N相同或者不同,并且各自独立地是胞嘧啶C、尿嘧啶U、鸟嘌呤G、腺嘌呤A、脱氧胞嘧啶dC、脱氧鸟嘌呤dG、脱氧腺嘌呤dA或脱氧胸腺嘧啶dT;n代表N的个数,n是0、1或2。
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