[发明专利]乳酸泰乐菌素化合物的制备方法在审
申请号: | 201610763744.8 | 申请日: | 2016-08-30 |
公开(公告)号: | CN106366144A | 公开(公告)日: | 2017-02-01 |
发明(设计)人: | 杨秋平;牛延忠;姜国柱;刘学彬;王艳增;姜长虹;孙晓峰;刘长江;郝瑞军;李树青 | 申请(专利权)人: | 河北舒凯生物科技有限公司 |
主分类号: | C07H17/08 | 分类号: | C07H17/08;C07H1/06 |
代理公司: | 北京力量专利代理事务所(特殊普通合伙)11504 | 代理人: | 宋林清 |
地址: | 055550 河北*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | 本发明属禽、畜用药技术领域,涉及乳酸泰乐菌素化合物的制备方法,包括如下步骤向泰乐菌素发酵液中加入硫酸铝溶液,调节溶液pH值为3.0~4.8,加硫酸铝过程中不断搅拌;向溶液中加入的氨水溶液,调节pH值4.5~7.0,搅拌;将混合物进行过滤后对滤液进行二级萃取,轻相为有机相,重相为水相;将萃取后的有机相,冷却至2~7℃,在搅拌下加入浓度为4~5%的乳酸溶液,控制水相pH在2.5~4.6之间;取反萃取的水相,进行第二级反萃取;将二次反萃取后的水相在搅拌条件下与氢氧化钙悬浊液混合,pH调至5.0~7.3时加入活性炭和助滤剂,继续搅拌15~45min,后二次过滤;取二次过滤的滤液进行干燥,将干燥收得的原粉即为乳酸泰乐菌素。其有益效果在于工艺简单,成本低。 | ||
搜索关键词: | 乳酸 菌素 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
乳酸泰乐菌素化合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:向泰乐菌素发酵液中加入硫酸铝溶液,调节溶液pH值为3.0~4.8,加硫酸铝过程中不断搅拌;当pH值调节达到要求后,继续搅拌10~30min,控制酸化后效价为6000~11000μ/ml;向溶液中加入的氨水溶液,调节pH值4.5~7.0,搅拌10~30min,静置10~30min;得到混合物;将混合物进行过滤,过滤后的滤液的效价控制在5000~11000μ/ml;对滤液进行二级萃取,轻相为有机相,重相为水相;定期取样检查有机相和水相分离情况以及有机相和水相效价及水相pH值,严格控制萃取液一级pH在8.5~9.5、二级8.7~9.7;将萃取后的有机相,冷却至2~7℃,在搅拌下加入浓度为4~5%的乳酸溶液,控制水相pH在2.5~4.6之间;加酸过程中,控制温度在2~7℃之间;加酸完成后,继续搅拌15~45min,使反萃取充分,然后停止搅拌,静置25~35min;取反萃取的水相,进行第二级反萃取,第二级反萃过程为:搅拌下加入浓度为4~5%的乳酸溶液,控制水相pH在2.5~4.6之间,后搅拌15~45min,使萃取充分,然后停止搅拌,静置25~35min;二次反萃取后的水相,控制效价大于180000μ/ml;将二次反萃取后的水相在搅拌条件下与氢氧化钙悬浊液混合,pH调至5.0~7.3时加入活性炭和助滤剂,继续搅拌15~45min,后二次过滤;取二次过滤的滤液进行干燥,干燥温度为140~200℃,干燥压力为6~8MPa;将干燥收得的原粉即为乳酸泰乐菌素。
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