[发明专利]一种PLA2R‑THSD7A融合蛋白及其应用和试剂盒有效
| 申请号： | 201610770500.2 | 申请日： | 2016-08-30 |
| 公开（公告）号： | CN106432508B | 公开（公告）日： | 2017-12-05 |
| 发明（设计）人： | 熊祖应;王洪涛;林俊;刘尧;张永顶;张大准;张巧;马伟民 | 申请（专利权）人： | 深圳市伯劳特生物制品有限公司 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;G01N33/68;G01N33/564 |
| 代理公司： | 深圳市深佳知识产权代理事务所(普通合伙)44285 | 代理人： | 王仲凯 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市南山*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及医学领域，特别涉及一种PLA2R‑THSD7A融合蛋白及其应用和试剂盒。该融合蛋白包括与磷脂酶A2受体(PLA2R)至少85％序列同源的第一区和与1型血小板反应蛋白7A域(THSD7A)至少85％序列同源的第二区。本发明制备的融合蛋白综合了PLA2R和THSD7A两个抗原的抗原表位，同时具备了这两种抗原的免疫反应性，且该融合蛋白提高了对自发性MN相关自身抗体的检出率，检出率可达78.1％。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 pla2r thsd7a 融合 蛋白 及其 应用 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白包括与磷脂酶A2受体PLA2R至少85％序列同源的第一区和与1型血小板反应蛋白7A域THSD7A至少85％序列同源的第二区；所述融合蛋白的制备方法包括：(1)提取获得人组织的总RNA；(2)利用通用引物制备cDNA；(3)设计PCR引物扩增PLA2R和THSD7A的全长片段；(4)连接PLA2R和THSD7A的全长片段，获得重组基因；所述的重组基因为PLA2R‑THSD7A序列或THSD7A‑PLA2R序列；(5)将重组基因转入表达载体，表达获得PLA2R‑THSD7A融合蛋白或THSD7A‑PLA2R融合蛋白；用于构建PLA2R‑THSD7A蛋白的引物见表1：表1 用于构建PLA2R‑THSD7A蛋白的引物用于构建THSD7A‑PLA2R蛋白的引物见表2：表2 用于构建THSD7A‑PLA2R蛋白的引物
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