[发明专利]一种I型鸭肝炎卵黄抗体口服制剂的制备方法在审
申请号: | 201610777505.8 | 申请日: | 2016-08-31 |
公开(公告)号: | CN106310254A | 公开(公告)日: | 2017-01-11 |
发明(设计)人: | 杨燚;苏建东;杨保收;付旭彬;李守军 | 申请(专利权)人: | 天津瑞普生物技术股份有限公司 |
主分类号: | A61K39/42 | 分类号: | A61K39/42;A61K9/50;A61K47/36;A61P31/14 |
代理公司: | 天津合志慧知识产权代理事务所(普通合伙)12219 | 代理人: | 陈松 |
地址: | 300308 天津市滨海*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明提供了一种I型鸭肝炎卵黄抗体口服制剂的制备方法,该方法基于药物微囊化技术对常规卵黄抗体剂型进行了改进,针对卵黄抗体的微观物质基础设计了适宜的包材配方并确定了包覆方法,使得成囊产物既保证了较高的包覆率又具有适宜的缓释特性,同时性质更加稳定,适宜作为口服剂给药。实验结果表明,本发明制备的卵黄抗体应激反应更低,药效持续时间更加平稳,同时对I型鸭肝炎具有突出的疗效,再加之本发明方法工艺简便、成本较低,因此便于工艺的放大。本发明以创新性的技术改进实现了突出的技术效果,同时成本较低、易于实现,因此具有良好的推广前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 肝炎 卵黄 抗体 口服 制剂 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种I型鸭肝炎卵黄抗体口服制剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:1)配制壳聚糖终浓度为0.1~0.3%(w/v)、CaCl2终浓度为0.3~0.7%(w/v)的混合溶液,用醋酸溶液调整所述混合溶液的pH值至3.2~3.8,真空脱气,过滤,取滤液即为成囊溶液;2)取I型鸭肝炎卵黄抗体溶液,向其中加入海藻酸钠至终浓度1.5~2.5%(w/v);3)将步骤2)所得的抗体溶液与步骤1)所得的成囊溶液以1:(8~12)的比例混合,而后搅拌25~35min;4)将步骤3)所得产物喷雾干燥,即得到所述I型鸭肝炎卵黄抗体口服制剂。
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