[发明专利]一种盐酸替吡嘧啶的制备方法有效
| 申请号： | 201610778743.0 | 申请日： | 2016-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN106366073B | 公开（公告）日： | 2018-11-30 |
| 发明（设计）人： | 季世春;徐信;刘杨;王先登 | 申请（专利权）人： | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/06 | 分类号： | C07D403/06 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210049 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种盐酸替吡嘧啶的制备方法。本发明是在有机溶剂中，于控温条件下，5‑氯‑6‑氯甲基尿嘧啶与四氢吡咯‑2‑硫酮经缚酸剂催化后，得到5‑氯‑6‑(2‑硫酮四氢吡咯基)甲基尿嘧啶，将5‑氯‑6‑(2‑硫酮四氢吡咯基)甲基尿嘧啶于室温加入到有机溶剂中，通入氨气维持2‑6小时，最后加入盐酸得到盐酸替吡嘧啶。本发明的新工艺路线收率高，产物纯度高，非常适合于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 盐酸 嘧啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备盐酸替吡嘧啶的方法，其特征在于，按照以下步骤进行：(1)在有机溶剂中，于20～40℃控温条件下，5‑氯‑6‑氯甲基尿嘧啶与四氢吡咯‑2‑硫酮经缚酸剂催化后，得到5‑氯‑6‑(2‑硫酮四氢吡咯基)甲基尿嘧啶；其中，所述的有机溶剂选用N,N‑二甲基甲酰胺，所述的缚酸剂选自氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钾、碳酸钠和三乙胺，缚酸剂与5‑氯‑6‑氯甲基尿嘧啶的摩尔比为1.1～3.0；(2)将步骤(1)中得到的5‑氯‑6‑(2‑硫酮四氢吡咯基)甲基尿嘧啶于室温加入到有机溶剂中，通入氨气维持2‑6小时，最后加入盐酸得到盐酸替吡嘧啶，所述的有机溶剂选用N,N‑二甲基甲酰胺和二氯甲烷的混合溶剂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于扬子江药业集团南京海陵药业有限公司，未经扬子江药业集团南京海陵药业有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610778743.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
