[发明专利]一种头孢替坦酸的新结晶及其制备方法

摘要

一种头孢替坦酸的新结晶及其制备方法。本发明提供一种[6R‑(6a,7α)]‑7‑[[[4‑(2‑氨基‑1‑羧基‑2‑氧代亚乙基)‑1,3‑二硫杂环丁烷‑2‑基]羰基]氨基]‑7‑甲氧基‑3‑[[(1‑甲基‑1H‑四唑‑5‑基)硫代]甲基]‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4,2,0]辛‑2‑烯‑2‑甲酸的新晶型，该晶型的X‑射线粉末衍射图的反射角2θ在11.66±0.1°、17.53±0.1°、17.72±0.1°、18.91±0.1°、20.01±0.1°、21.02±0.1°、22.24±0.1°、23.33±0.1°处具有特征峰。这种化合物晶型具有较好的稳定性，并且其制备工艺简单、制备成本更低、可工业化生产。

主权项

1.一种如式(1)所示的头孢替坦酸[6R‑(6α，7α)]‑7‑[[[4‑(2‑氨基‑1‑羧基‑2‑氧代亚乙基)‑1，3‑二硫杂环丁烷‑2‑基]羰基]氨基]‑7‑甲氧基‑3‑[[(1‑甲基‑1H‑四唑‑5‑基)硫代]甲基]‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4，2，0]辛‑2‑烯‑2‑甲酸化合物，其特征在于，所述的头孢替坦酸化合物为晶型，该晶型的X‑射线粉末衍射图的反射角2θ在9.89±0.1°、10.47±0.1°、11.42±0.1°、11.66±0.1°、11.97±0.1°、13.31±0.1°、13.78±0.1°、14.25±0.1°、14.48±0.1°、16.36±0.1°、17.53±0.1°、17.72±0.1°、18.91±0.1°、20.01±0.1°、21.02±0.1°、22.24±0.1°、23.33±0.1°、24.34±0.1°、25.88±0.1°、29.14±0.1°处具有特征峰。