[发明专利]一种香稻品种滇屯502香味基因单引物分子鉴定的方法在审
申请号: | 201610793116.4 | 申请日: | 2016-08-31 |
公开(公告)号: | CN106381333A | 公开(公告)日: | 2017-02-08 |
发明(设计)人: | 张江丽;文建成;李娟;普世皇;谭亚玲;普有华;谭学林;金寿林;陈丽娟;董陈文华 | 申请(专利权)人: | 云南农业大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 昆明合众智信知识产权事务所53113 | 代理人: | 康珉 |
地址: | 650201 云南*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明公开一种香稻品种滇屯502香味基因单引物分子鉴定的方法。该方法对待鉴定水稻品种滇屯502后代群体移栽15‑40天挂牌标记单株,提取标记单株叶片总DNA,用自主设计的滇屯502香味功能基因的特异性引物BADS‑2进行PCR反应;用6%聚丙烯酰胺凝胶、1×TAE buffer、180V‑200v电泳3‑4h,银染,显色,依据电泳结果鉴定材料基因型,PCR产物分子量为189bp的水稻材料是香型。本发明能快速、有效鉴别香稻品种滇屯502及其杂交组合后代的香味基因。 | ||
搜索关键词: | 一种 品种 502 香味 基因 引物 分子 鉴定 方法 | ||
【主权项】:
一种香稻品种滇屯502香味基因单引物分子鉴定的方法,其特征在于包括以下步骤:(1)在待鉴定的水稻品种滇屯502后代群体移栽15~40天挂牌标记单株,提取标记单株叶片总DNA;(2)用香味功能基因特异性引物BADS‑2进行PCR扩增反应,所述香味功能基因特异性引物BADS‑2由上游引物BADS‑2F和下游引物BADS‑2R组成,所述上游引物BADS‑2F的碱基序列如SEQ ID NO:1所示,下游引物BADS‑2R的碱基序列如SEQ ID NO:2所示;(3)PCR扩增反应后上样1.5μl,用6%的聚丙烯酰胺凝胶,1×TAE buffer,180V~200V电泳3~4h;(4)银染,显色,检测PCR扩增产物及电泳结果;(5)PCR扩增产物分子量为189bp的水稻材料为香味水稻材料。
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