[发明专利]一种促进笋兰高效繁殖的组培方法

摘要

本发明公开了一种促进笋兰高效繁殖的组培方法，属于种植技术领域。将笋兰剪成茎段，用酒精进行消毒处理后，再用水冲洗，冷藏待用；将预处理后的笋兰茎段进行杀菌，待用；将杀菌后的笋兰茎段先进行消毒处理，清洗后再用氯化汞和次氯酸钠溶液浸泡一段时间，接着用水浸泡并冲洗，待用；将刺激处理后的笋兰茎段放入装有培养基的培养箱中培养一段时间，即得。本发明能解决自然情况下难以获得无病毒笋兰大量植株的技术问题，使笋兰能够快速繁殖。

主权项

1.一种促进笋兰高效繁殖的组培方法，其特征在于包括以下步骤：(1)预处理：将笋兰剪成茎段，进行消毒处理后，再用水冲洗，冷藏待用；(2)杀菌：将预处理后的笋兰茎段进行杀菌，待用；(3)刺激：将杀菌后的笋兰茎段先进行消毒处理，清洗后再用氯化汞和次氯酸钠溶液浸泡一段时间，接着用水浸泡并冲洗，待用；(4)培养：将刺激处理后的笋兰茎段放入装有培养基的培养箱中培养一段时间，即得；所述步骤(3)中，将浓度为70～80％的乙醇倒入装有笋兰茎段的无菌烧杯中，处理1～3min，然后倒出乙醇溶剂，用无菌水冲洗3～4次，再倒入氯化汞和次氯酸钠的混合液浸泡3～10min，倒出溶液，再用无菌水浸泡1～3min，用无菌水冲洗3～4次；所述步骤(4)中，笋兰的培养分三个阶段，依次为诱导愈伤组织、细胞分化和生根壮苗阶段，先将笋兰茎段放到诱导愈伤组织培养基中培养，25d后将诱导出的疏松、呈淡绿色的愈伤组织转移到细胞分化培养基中培养；培养20d后，愈伤分化出长1～2cm芽尖时，再将其转移到生根壮苗培养基中培养，20d后长出3～5条长为2～3cm根，即获得健壮笋兰幼苗；所述氯化汞与次氯酸钠的体积比为(2～4)：(0.5～1.5)，且氯化汞的质量浓度为0.05～0.2％，次氯酸钠的质量浓度为5～15％；所述诱导愈伤组织培养基为：MS+1.0mg/L6‑BA+0.5mg/LIBA+20g/L蔗糖+6g/L琼脂，该培养基的pH值为5.5～6.5；所述细胞分化培养基为：MS+1.0mg/L6‑BA+0.2mg/LNAA+30g/L蔗糖+6g/L琼脂，该培养基的pH值为5.5～6.5；所述生根壮苗培养基为：1/2MS+0.5mg/LNAA+0.1mg/L6‑BA+0.1mg/LIBA+30g/L蔗糖+6g/L琼脂，该培养基的pH值为5.5～6.5。