[发明专利]吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物及其盐，及制备方法和药用用途

摘要

本发明属有机化学和药物合成领域，涉及一类吡咯并[2,3‑d]嘧啶化合物及其盐，该类化合物及其盐对黏着斑激酶具有显著的抑制作用，可用于制备治疗黏着斑激酶相关疾病的药物，特别是可用于制备治疗黏着斑激酶高表达相关肿瘤的药物。

主权项

式(I)结构的吡咯并[2,3‑d]嘧啶类化合物，其中，L为0或1；R1、R2、R3、R4和R5是相同或者不相同的取代基，分别选自‑H、‑OCH3、‑NO2、‑CN、‑F、‑Cl、‑(CH2)mCH3、‑(CH2)mOH、‑(CH2)mNH2、‑(CH2)mNHCOCH3、‑(CH2)mNHCO(CH2)m‑、吗啉‑4‑基、哌啶‑1‑基，哌啶‑4‑基，哌嗪‑1‑基，1‑甲基哌啶‑4‑基或者4‑甲基哌嗪基，m为0‑3的整数，相邻基团，即R1与R2、R2与R3、R3与R4、R4与R5之间由一个五元或六元的内酰胺环连接；X和Y是相同或不相同的原子，选自C原子或者N原子；R6、R7、R8、R9和R10是相同或不相同的取代基，分别选自‑H、‑(CH2)nCH3、‑O(CH2)nCH3、‑NH(CH2)nCH3、‑N(CH3)SO2(CH2)nCH3、‑NHSO2(CH2)nCH3、‑NHCO(CH2)nCH3、‑CONH(CH2)nCH3或‑SO2(CH2)nCH3，n为0‑2的整数；R11选自‑H、‑CN、‑OH、‑Cl、‑F、‑CH3、‑CH2CH3或者‑OCH3。