[发明专利]一种茶树专用有机磷分解菌YP8及其菌剂制备方法有效

专利信息
申请号: 201610803672.5 申请日: 2016-09-06
公开(公告)号: CN106148248B 公开(公告)日: 2018-11-30
发明(设计)人: 韩晓阳;张丽霞;周波;黄晓琴;向勤锃 申请(专利权)人: 山东农业大学
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C09K17/14;C12R1/40
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 271018 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明涉及一种茶树专用有机磷分解菌YP8及其菌剂制备方法;是从山东茶园土壤中分离得到一株保藏号为GDMCC NO:60053的有机磷分解菌YP8;已于2016年6月29日保藏于广东省微生物菌种保藏中心,其16S rDNA序列如SEQ.ID.NO 3所示;利用该菌株制备的茶树专用有机磷分解菌菌剂YP8可有效地提高茶园土壤速效磷含量。
搜索关键词: 一种 茶树 专用 有机磷 分解 yp8 及其 制备 方法
【主权项】:
1.茶树专用有机磷分解菌YP8菌剂在提高茶园土壤速效磷含量中的应用,所述YP8菌剂是利用保藏号为GDMCC NO:60053的恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida )YP8制备得到;所述恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida )YP8已于2016年6月29日保藏于广东省微生物菌种保藏中心;其16S rDNA序列如SEQ.ID.NO.3所示;所述茶树专用有机磷分解菌YP8菌剂的制备方法为:1)固体复合载体的制备:将麦麸、草炭、硅藻土按质量百分比70%:20%:10%混匀,然后加入麦麸、草炭和硅藻土总体积1.5倍的pH=7的蒸馏水,高温灭菌后得到固体复合载体;2)菌液种子的制备:首先挑取恶臭假单胞菌YP8将其接种到100 mL LB液体培养基中,于30℃下震荡培养,培养至菌液OD值=0.5;然后将达到OD值=0.5的培养液和LB液体培养基按照体积比1:25的比例混匀,于30℃下震荡培养24小时,得到菌株液体种子;3)将液体种子接种到步骤1)得到的固体复合载体中,接种量为质量比12 %;30℃恒温培养24‑48小时,至固体复合载体中的活菌数达到4.0×1010cfu/g;将达到活菌数要求的菌剂在40℃下干燥至含水量≤5%,得到茶树专用有机磷分解菌YP8菌剂。
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