[发明专利]检测人乳头瘤病毒HPV16和HPV18的成套试剂

摘要

本发明公开了检测人乳头瘤病毒HPV16和HPV18的成套试剂。本发明公开的成套试剂由SEQ ID No.1所示的HPV16‑FIP、SEQ ID No.2所示的HPV16‑BIP、SEQ ID No.3所示的HPV16‑F3、SEQ ID No.4所示的HPV16‑B3、SEQ ID No.5所示的HPV18‑FIP、SEQ ID No.6所示的HPV18‑BIP、SEQ ID No.7所示的HPV18‑F3和SEQ ID No.8所示的HPV18‑B3组成。实验证明，本发明公开的检测人乳头瘤病毒HPV16和HPV18的成套试剂特异性高，灵敏度高，准确率高，可用于检测人乳头瘤病毒。

主权项

检测人乳头瘤病毒HPV16和HPV18的成套试剂，由成套试剂1和成套试剂2组成；所述成套试剂1由名称为HPV16‑FIP的单链DNA、名称为HPV16‑BIP的单链DNA、名称为HPV16‑F3的单链DNA和名称为HPV16‑B3的单链DNA组成；所述HPV16‑FIP为如下a1)至a4)中的任一种单链DNA：a1)序列表中SEQ ID No.1所示的单链DNA；a2)在a1)的5′端和/或3′端添加一个或几个核苷酸得到的单链DNA；a3)与a1)或a2)限定的单链DNA具有85％以上的同一性的单链DNA；a4)在严格条件下与a1)或a2)限定的单链DNA杂交的单链DNA；所述HPV16‑BIP为如下b1)至b4)中的任一种单链DNA：b1)序列表中SEQ ID No.2所示的单链DNA；b2)在b1)的5′端和/或3′端添加一个或几个核苷酸得到的单链DNA；b3)与b1)或b2)限定的单链DNA具有85％以上的同一性的单链DNA；b4)在严格条件下与b1)或b2)限定的单链DNA杂交的单链DNA；所述HPV16‑F3为如下c1)至c4)中的任一种单链DNA：c1)序列表中SEQ ID No.3所示的单链DNA；c2)在c1)的5′端和/或3′端添加一个或几个核苷酸得到的单链DNA；c3)与c1)或c2)限定的单链DNA具有85％以上的同一性的单链DNA；c4)在严格条件下与c1)或c2)限定的单链DNA杂交的单链DNA；所述HPV16‑B3为如下d1)至d4)中的任一种单链DNA：d1)序列表中SEQ ID No.4所示的单链DNA；d2)在d1)的5′端和/或3′端添加一个或几个核苷酸得到的单链DNA；d3)与d1)或d2)限定的单链DNA具有85％以上的同一性的单链DNA；d4)在严格条件下与d1)或d2)限定的单链DNA杂交的单链DNA；所述成套试剂2由名称为HPV18‑FIP的单链DNA、名称为HPV18‑BIP的单链DNA、名称为HPV18‑F3的单链DNA和名称为HPV18‑B3的单链DNA组成；所述HPV18‑FIP为如下e1)至e4)中的任一种单链DNA：e1)序列表中SEQ ID No.5所示的单链DNA；e2)在e1)的5′端和/或3′端添加一个或几个核苷酸得到的单链DNA；e3)与e1)或e2)限定的单链DNA具有85％以上的同一性的单链DNA；e4)在严格条件下与e1)或e2)限定的单链DNA杂交的单链DNA；所述HPV18‑BIP为如下f1)至f4)中的任一种单链DNA：f1)序列表中SEQ ID No.6所示的单链DNA；f2)在f1)的5′端和/或3′端添加一个或几个核苷酸得到的单链DNA；f3)与f1)或f2)限定的单链DNA具有85％以上的同一性的单链DNA；f4)在严格条件下与f1)或f2)限定的单链DNA杂交的单链DNA；所述HPV18‑F3为如下g1)至g4)中的任一种单链DNA：g1)序列表中SEQ ID No.7所示的单链DNA；g2)在g1)的5′端和/或3′端添加一个或几个核苷酸得到的单链DNA；g3)与g1)或g2)限定的单链DNA具有85％以上的同一性的单链DNA；g4)在严格条件下与g1)或g2)限定的单链DNA杂交的单链DNA；所述HPV18‑B3为如下h1)至h4)中的任一种单链DNA：h1)序列表中SEQ ID No.8所示的单链DNA；h2)在h1)的5′端和/或3′端添加一个或几个核苷酸得到的单链DNA；h3)与h1)或h2)限定的单链DNA具有85％以上的同一性的单链DNA；h4)在严格条件下与h1)或h2)限定的单链DNA杂交的单链DNA。