[发明专利]一种制备α-烷基-β-酮酯类化合物的方法有效
| 申请号： | 201610814221.1 | 申请日： | 2016-09-09 |
| 公开（公告）号： | CN107805200B | 公开（公告）日： | 2020-08-21 |
| 发明（设计）人： | 王周玉;钱珊;杨羚羚;张园园;赖鹏;马小波;徐伟;翁光林;吴鹏程 | 申请（专利权）人： | 西华大学 |
| 主分类号： | C07C67/303 | 分类号： | C07C67/303;C07C69/738;C07C201/12;C07C205/56;C07D333/24;C07D307/54 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡;左翔 |
| 地址： | 610000 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种制备式(Ⅰ)所示α‑烷基‑β‑酮酯类化合物的方法，包括以下步骤：以式(Ⅲ)所示的1,4二氢吡啶酯类化合物为还原剂，在路易斯酸催化剂的存在下，式(Ⅱ)所示化合物经还原反应得到式(Ⅰ)所示α‑烷基‑β‑酮酯类化合物。本发明的方法操作简单、条件温和、绿色环保，适用于多种底物，收率最高可达95％。利用本发明的方法，可以高效制备得到多种α‑烷基‑β‑酮酯类化合物，丰富了医药中间体的种类，具有优异的工业应用前景。 |
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| 搜索关键词： | 一种 制备 烷基 酮酯类 化合物 方法 | ||
【主权项】：
一种制备式(Ⅰ)所示α‑烷基‑β‑酮酯类化合物的方法，其特征在于：包括以下步骤：以式(Ⅲ)所示的1,4二氢吡啶酯类化合物为还原剂，在路易斯酸催化剂的存在下，式(Ⅱ)所示化合物经还原反应得到式(Ⅰ)所示α‑烷基‑β‑酮酯类化合物；其中：R1、R2分别独立地选自芳基或杂芳基，其中所述的芳基或杂芳基分别独立地任选进一步被一个或多个选自卤素、硝基、C1～C6的烷基、C1～C6的烷氧基、C1～C6的卤代烷基的取代基所取代；R3～R7分别独立地选自C1～C6的烷基。
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