[发明专利]一种东北扁核木的离体快繁方法

摘要

本发明属于植物组织培养领域，提供了一种东北扁核木的离体快繁方法。本发明以东北扁核木的幼嫩茎段为外植体，以MS为基本培养基，添加植物生长调节剂6‑BA、IBA诱导腋芽萌发生长，在继代增殖过程中添加GA3促进丛生芽高生长，再经生根诱导及炼苗移栽，可在短时间内获得大量遗传性一致的再生植株。为其良种快速繁育提供技术支撑,为加速东北扁核木的综合开发利用具有重要的现实意义。

主权项

一种东北扁核木的离体快繁方法，其特征在于包括以下步骤：(1)外植体的消毒及启动培养：选择生长健壮的无病虫害的当年萌发的幼嫩枝条为外植体，先用流水冲洗30min，剪去幼枝上的叶片，留2～3mm叶柄，然后用10％Ca(ClO)2灭菌20min，无菌水漂洗3次，将嫩枝修剪成1cm左右带芽茎段接种于启动诱导培养基上，置于每天光照10～12h,光照强度为15001x,培养温度为23～25℃条件下培养,直至诱导腋芽生长；(2)继代增殖培养：将腋芽萌发伸长生长的芽苗转入增殖培养基上进行继代增殖培养,置于每天光照12小时,光照强度为15001x,培养温度为23～25℃条件下培养，直至腋芽萌发或形成丛生芽，继代周期为35d；(3)生根诱导培养：将高度约为3cm的生长健壮的无根苗接种到生根培养基上进行生根诱导,置于每天光照12小时,光照强度为2000～25001x,培养温度为23～25℃条件下培养至生根；(4)炼苗移栽：东北扁核木在生根培养基中培养40～45d后，挑选生长健壮、根系发达的组培苗,先打开封口膜置于自然光照下炼苗3～5d,然后用清水洗净根部残留的培养基,移栽到已消毒的等体积比的珍珠岩和蛭石混合基质中；步骤(1)所述的启动诱导培养基为：MS+1.0mg/L 6‑BA(6‑苄氨基腺嘌呤)+0.1mg/L IBA(吲哚丁酸)+30g/L蔗糖+7g/L琼脂，pH值为5.8；步骤(2)所述的增殖培养基为：MS+1.0mg/L 6‑BA+0.2mg/L IBA+1.0～2.0mg/LGA3(赤霉素)+30g/L蔗糖+7g/L琼脂，pH值为5.8；步骤(3)所述的生根培养基为：1/2B5+0.5mg/L IBA+1.5mg/L NAA(萘乙酸)+15g/L蔗糖+7g/L琼脂,pH值为5.8。