[发明专利]一种试纸条及其制备方法与在尿微量白蛋白和β2微球蛋白联合检测中的应用

摘要

本发明涉及生物化学检测技术领域，尤其涉及一种试纸条及其制备方法与在尿微量白蛋白和β2微球蛋白联合检测中的应用。本发明提供的试纸条，在底板上依次设置有的样品垫、金标垫、层析膜、吸水纸；其中，金标垫、层析膜上包被有特定含量的抗体或抗原，从而使得良好的控制试纸条的检测限恰为白蛋白和β2微球蛋白的cut off值。并且，本发明提供的试纸条采用的抗体浓度使得白蛋白与β2微球蛋白的检测能够同时进行而不互相干扰。因此，采用本发明的试纸条能够实现对尿液样本的直接检测，节省了前处理的步骤，且其检测更加快速、可靠。实验表明，本发明提供的试纸条准确率较高，且该试纸条的制备方法十分简单。

主权项

1.一种试纸条，其特征在于，包括底板和依次设置在所述底板上的样品垫、金标垫、层析膜、吸水纸；所述金标垫担载有胶体金标记的白蛋白抗体和胶体金标记的β2微球蛋白抗体；所述胶体金标记的白蛋白抗体的量以白蛋白抗体的量计为0.33μg/cm2；所述胶体金标记的β2微球蛋白抗体的量以β2微球蛋白抗体的量计为0.11μg/cm2；所述层析膜上设置有T1线和T2线，所述T1线划有白蛋白；所述T2线划有β2微球蛋白；所述白蛋白的量为3.5μg/cm；所述β2微球蛋白的量为1.17μg/cm；其制备方法包括：步骤1：将样品稀释液铺至样品垫；所述样品稀释液为包含酪蛋白的磷酸盐缓冲液，其中酪蛋白的质量分数为0.5%，磷酸盐的浓度为0.02mol/L；所述样品稀释液的用量为5mL/90cm2；步骤2：制备胶体金溶液；将所述胶体金溶液、白蛋白抗体、β2微球蛋白抗体与碳酸钾溶液混合后静置20min，制得溶液a；所述溶液a与稳定剂混合，静置10min后，经离心、弃除上清液后，与悬浮液混合，制得溶液b；将所述溶液b铺至金标垫上，37℃反应4h；所述溶液a中白蛋白抗体的浓度为6μg/mL；β2微球蛋白抗体的浓度为2μg/mL；所述悬浮液与溶液a的体积比为1:1；所述溶液b铺至金标垫的用量为5mL/90cm2；步骤3：将白蛋白以含有海藻糖的磷酸盐缓冲液溶解至白蛋白的浓度为3mg/ml；制得A液；将β2微球蛋白以含有海藻糖的磷酸盐缓冲液溶解至β2微球蛋白的浓度为1mg/ml；制得B液；将所述A液、B液划线至层析膜；所述A液的使用量为35μL/30cm；所述B液的使用量为35 μL/30cm；步骤4：步骤1~3获得的所述样品垫、金标垫、层析膜依次铺设至底板上，再铺设吸水纸后，经切割制得试纸条。