[发明专利]配合物[Zn(L1)2(H2O)](H2O)及制备抗癌药物应用

摘要

本发明公开了一种配合物[Zn(L1)2(H2O)](H2O)及制备抗癌药物应用。[Zn(L1)2(H2O)](H2O)的分子式为C20H21N6O9Zn，分子量为554.80，具有良好的生物活性。（1）将0.05‑0.15克分析纯1‑(2‑吡啶)‑5‑羟基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸甲酯，0.05‑0.15克分析纯二水高氯酸锌溶于15‑20毫升体积比为55的无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中；（2）在80‑90°C下反应60‑80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶。[Zn(L1)2(H2O)](H2O)对HepG2癌细胞株以及MGC80‑3癌细胞株的IC50值优于顺铂，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

主权项

一种配合物[Zn(L1)2(H2O)](H2O)，其特征在于配合物[Zn(L1)2(H2O)](H2O)的分子式为：C20H21N6O9Zn，分子量为：554.80，其晶体学参数见表一，部分键长、键角见表二；其中L＝1‑(2‑吡啶)‑5‑羟基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸甲酯；表一：配合物[Zn(L1)2(H2O)](H2O)的晶体学参数aR1＝Σ||Fo|–|Fc||/Σ|Fo|.bwR2＝[Σw(|Fo2|–|Fc2|)2/Σw(|Fo2|)2]1/2表二：配合物[Zn(L1)2(H2O)](H2O)部分键长、键角Symmetry codes:(i)‑x,y,‑z+1/2.所述配合物[Zn(L1)2(H2O)](H2O)的合成方法具体步骤为：(1)将0.05‑0.15克分析纯1‑(2‑吡啶)‑5‑羟基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸甲酯和0.05‑0.15克分析纯二水高氯酸锌溶于15‑20毫升体积比为5：5的无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中；(2)将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80‑90℃下反应60‑80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，16天后得到单晶级配合物[Zn(L1)2(H2O)](H2O)。