[发明专利]配合物[Nd(HL2)2(H2O)(NO3)2]及制备抗癌药物应用

摘要

本发明公开了一种配合物 [Nd(HL2)2(H2O)(NO3)2] 及制备抗癌药物应用。[Nd(HL2)2(H2O)(NO3)2]的分子式为：C22H24N8NdO13，分子量为：746.71，具有良好的生物活性。[Nd(HL2)2(H2O)(NO3)2]的合成方法具体步骤为：（1）将0.05‑0.15克分析纯1‑(2‑吡啶)‑5‑羟基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸甲酯和0.15‑0.25克分析纯六水硝酸钕溶于15‑20毫升体积比为8：7的无水乙腈和分析纯乙醇的混合溶液中；（2）在80‑90°C下反应60‑80小时，降温至室温，过滤，室温下自然挥发结晶。[Nd(HL2)2(H2O)(NO3)2]对受试癌细胞株均有一定抑制效果，但对HL‑7702 正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂。本发明克服了溶剂法的缺点，工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

主权项

一种配合物[Nd(HL2)2(H2O)(NO3)2]，其特征在于配合物[Nd(HL2)2(H2O)(NO3)2]的分子式为：C22H24N8NdO13，分子量为：746.71，其晶体学参数见表一，部分键长、键角见表二；其中HL2＝1‑(2‑吡啶)‑5‑羟基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸乙酯；表一：配合物[Nd(HL2)2(H2O)(NO3)2]的晶体学参数[a]R1＝Σ||Fo|–|Fc||/Σ|Fo|.[b]wR2＝[Σw(|Fo2|–|Fc2|)2/Σw(|Fo2|)2]1/2.表二：配合物[Nd(HL2)2(H2O)(NO3)2]部分键长、键角所述[Nd(HL2)2(H2O)(NO3)2]的合成方法具体步骤为：(1)将0.05‑0.15克分析纯1‑(2‑吡啶)‑5‑羟基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸甲酯和0.15‑0.25克分析纯六水硝酸钕溶于15‑20毫升体积比为8：7的无水乙腈和分析纯乙醇的混合溶液中；(2)将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80‑90℃下反应60‑80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，16天后得到单晶级配合物[Nd(HL2)2(H2O)(NO3)2]。