[发明专利][Pr(HL1)2(NO3)3(CH3OH)2(H2O)]H2O及抗癌药物应用

摘要

本发明公开了一种[Pr(HL1)2(NO3)3(CH3OH)2(H2O)]H2O及抗癌药物应用。[Pr(HL1)2(NO3)3(CH3OH)2(H2O)]H2O的分子式为：C22H28N9O18Pr，分子量为：847.44。（1）将1‑(2‑吡啶)‑5‑羟基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸甲酯和六水硝酸镨溶于无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中；（2）反应后降至室温，过滤，室温下挥发结晶。[Pr(HL1)2(NO3)3(CH3OH)2(H2O)]H2O对受试癌细胞株有抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

主权项

一种配合物[Pr(HL1)2(NO3)3(CH3OH)2(H2O)]H2O，其特征在于配合物[Pr(HL1)2(NO3)3(CH3OH)2(H2O)]H2O的分子式为：C22H28N9O18Pr，分子量为：847.44，其晶体学参数见表1，部分键长、键角见表2；其中HL1＝1‑(2‑吡啶)‑5‑羟基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸甲酯；表1：配合物[Pr(HL1)2(NO3)3(CH3OH)2(H2O)]H2O的晶体学参数a R1＝Σ||Fo|–|Fc||/Σ|Fo|.b wR2＝[Σw(|Fo2|–|Fc2|)2/Σw(|Fo2|)2]1/2表2：配合物[Pr(HL1)2(NO3)3(CH3OH)2(H2O)]H2O的部分键长、键角所述[Pr(HL1)2(NO3)3(CH3OH)2(H2O)]H2O的合成方法具体步骤为：(1)将0.05‑0.15克分析纯1‑(2‑吡啶)‑5‑羟基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸甲酯，0.15‑0.25克分析纯六水硝酸镨溶于15‑20毫升体积比为5：5的无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中；(2)将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80‑90℃下反应60‑80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，16天后得到单晶级C22H28N9O18Pr配合物。