[发明专利]配合物[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]及制备抗癌药物应用在审
申请号: | 201610818845.0 | 申请日: | 2016-09-13 |
公开(公告)号: | CN106432303A | 公开(公告)日: | 2017-02-22 |
发明(设计)人: | 张淑华;李梓濛;张菁玲 | 申请(专利权)人: | 桂林理工大学 |
主分类号: | C07F5/00 | 分类号: | C07F5/00;A61K31/555;A61P35/00 |
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地址: | 541004 广西壮*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | 本发明公开了一种配合物[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]及制备抗癌药物应用。[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]的分子式为:C20H18CeN8O13,分子量为:718.54。(1)将1‑(2‑吡啶)‑5‑羟基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸甲酯和六水硝酸亚铈锌溶于无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中;(2)反应后降温至室温,过滤,室温下自然挥发结晶。[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]对NCI−H460癌细胞株的IC50值接近顺铂,但对HL‑7702 正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂。本发明克服了溶剂法的缺点,工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。 | ||
搜索关键词: | 配合 ce l1 h2o no3 制备 抗癌 药物 应用 | ||
【主权项】:
一种配合物[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2],其特征在于配合物[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]的分子式为:C20H18CeN8O13,分子量为:718.54,其晶体学参数见表一,部分键长、键角见表二;其中L=1‑(2‑吡啶)‑5‑羟基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸甲酯;表一:配合物[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]的晶体学参数aR1=Σ||Fo|–|Fc||/Σ|Fo|.bwR2=[Σw(|Fo2|–|Fc2|)2/Σw(|Fo2|)2]1/2表二:配合物[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]部分键长、键角Symmetry codes:(i)‑x,y,‑z+1/2.所述[La(L1)(HL1)(H2O)(NO3)2]的合成方法具体步骤为:(1)将0.05‑0.15克分析纯1‑(2‑吡啶)‑5‑羟基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸甲酯和0.05‑0.15克分析纯六水硝酸镧溶于15‑20毫升体积比为10:7的无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中;(2)将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中,在80‑90℃下反应60‑80小时,降温至室温,过滤,滤液置于室温下自然挥发结晶,16天后得到单晶级配合物[La(L1)(HL1)(H2O)(NO3)2]。
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