[发明专利]基于hemin‑石墨烯复合材料的端粒酶活性检测方法在审
申请号: | 201610824782.X | 申请日: | 2016-09-14 |
公开(公告)号: | CN106434851A | 公开(公告)日: | 2017-02-22 |
发明(设计)人: | 卫伟;徐晓林;范佳慧;陈昌慧;刘松琴 | 申请(专利权)人: | 东南大学 |
主分类号: | C12Q1/48 | 分类号: | C12Q1/48 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙)32204 | 代理人: | 王艳 |
地址: | 211189 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开一种基于hemin‑石墨烯复合材料的端粒酶活性检测方法。本方法步骤如下:1)合成hemin‑石墨烯复合材料H‑GNs;2)细胞的培养以及端粒酶的提取得到裂解后的细胞溶液;3)将裂解后的细胞溶液加入端粒酶扩增缓冲溶液,对端粒酶引物进行扩增,得到重复的富G序列的产物溶液;4)将hemin‑石墨烯复合材料H‑GNs与得到重复的富G序列的产物溶液作用,加入盐溶液,观察H‑GNs的团聚变化得到产物,并利用紫外–可见光谱仪对产物进行检测。本发明利用了纳米材料的特性而且无需标记DNA探针,简化了检测方法,避免了标记DNA探针而导致检测成本高、操作烦琐,重现性差的缺陷。本发明具有成本低、快速、简便、灵敏度高的优点。 | ||
搜索关键词: | 基于 hemin 石墨 复合材料 端粒 活性 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种基于hemin‑石墨烯复合材料的端粒酶活性检测方法,其特征在于,包括以下步骤:1)合成hemin‑石墨烯复合材料H‑GNs;2)细胞的培养以及端粒酶的提取得到裂解后的细胞溶液;3)将裂解后的细胞溶液加入含有端粒酶扩增引物的端粒酶缓冲溶液,对端粒酶引物进行扩增,得到重复的富G序列的产物溶液;4)将hemin‑石墨烯复合材料H‑GNs与得到重复的富G序列的产物溶液作用,加入盐溶液,观察H‑GNs的团聚变化得到产物,并利用紫外–可见光谱仪对产物进行检测。
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