[发明专利]一种用于猪抗病育种的遗传分子标记方法和应用有效

专利信息
申请号: 201610825036.2 申请日: 2016-09-14
公开(公告)号: CN106480174B 公开(公告)日: 2019-04-16
发明(设计)人: 包文斌;戴超辉;吴圣龙;吴森;吴嘉韵;黄小国 申请(专利权)人: 扬州大学
主分类号: C12Q1/6888 分类号: C12Q1/6888
代理公司: 南京钟山专利代理有限公司 32252 代理人: 戴朝荣
地址: 225009 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种用于猪抗病育种的遗传分子标记方法和应用。本发明是用大白猪FUT2基因转录起始密码子‑84bp多态位点作为抗病育种的分子标记方法与应用。检测该分子标记的方法包括待测样品的猪基因组DNA的提取及FUT2基因转录起始密码子上游序列的PCR扩增,转录起始密码子上游序列的PCR扩增产物经SSCP分析,当待测猪个体基因型为TT型(出现3条带中的第2和第3条带),则为抗病育种的有利个体。本发明为从遗传素质上永久性地提高大白猪断奶仔猪大肠杆菌抗性和部分经济性状提供了有效的分子标记。用该遗传标记对大白猪种猪选育时进行标记辅助选择,开展抗病育种,可以提高断奶仔猪抗大肠杆菌侵染的能力,从根本上降低腹泻病的发病率,同时可以提高种猪的初生仔猪数和断奶仔猪数。
搜索关键词: 一种 用于 抗病 育种 遗传 分子 标记 方法 应用
【主权项】:
1.一种用于猪抗大肠杆菌病育种的遗传分子标记方法,其特征在于,包括以下步骤:1)提取待测样本的耳组织DNA;2)利用FUT2基因ATG起始密码子上游‑84 bp标记对猪核心群全面检测基因型以提取的DNA为模板进行PCR扩增,扩增片段包含ATG起始密码子上游‑84 bp处SNP位点,扩增片段长度195 bp,上下游引物序列为:上游引物为:5’‑AGGGGAAACACACCCTCAAAA‑3’下游引物为:5’‑GGGAGAACAGGGAGCGGTTA‑3’;3)扩增产物用SSCP方法进行分析:如说明书附图 图1标号1所示,出现3条带的为CT型,如图1标号2、3所示,出现3条带中间的第1和第3这2条带的为CC型,如图1标号4所示,出现3条带中间的第2和第3这2条带的为TT型,选择TT型的样本为抗病育种中的有利个体。
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