[发明专利]邻苯二甲酸酯污染土壤的修复方法有效

专利信息
申请号: 201610825410.9 申请日: 2016-09-18
公开(公告)号: CN106424127B 公开(公告)日: 2019-06-18
发明(设计)人: 宋宁宁;王凯荣;刘君;周震峰;史衍玺 申请(专利权)人: 青岛农业大学
主分类号: B09C1/10 分类号: B09C1/10;C12N1/14;C12R1/885
代理公司: 青岛中天汇智知识产权代理有限公司 37241 代理人: 赵翠;万桂斌
地址: 266000 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明涉及一种邻苯二甲酸酯污染土壤的修复方法,具体为以下三种方式中的任一种:(1)在污染土壤中种植绿豆;(2)在污染土壤中施加绿木霉F7;(3)在污染土壤中种植绿豆,并联合施加绿木霉F7;所述绿木霉F7的分类命名为Trichoderma virens,已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.3.17613。绿木霉F7对PAEs有良好的利用能力,绿豆能够有效去除土壤中PAEs,绿豆根系与根际微生物绿木霉F7联合,可进一步促进邻苯二甲酸酯降解,提高了邻苯二甲酸酯污染土壤的修复效率。
搜索关键词: 邻苯二 甲酸 污染 土壤 修复 方法
【主权项】:
1.一种邻苯二甲酸酯污染土壤的修复方法,其特征在于,具体为以下方式中的任一种:(1)在污染土壤中施加绿木霉F7;(2)在污染土壤中种植绿豆,并联合施加绿木霉F7;所述绿木霉F7的分类命名为Trichoderma virens,已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.3.17613;所述绿木霉F7的施加形式为发酵液或固体制剂;所述发酵液的制备方式为:将活化的绿木霉F7菌块接种到PDA培养基斜面上,28±2℃黑暗条件下培养4‑6d后,用无菌水冲洗下分生孢子,将孢子液稀释到1×105‑9×105个孢子/mL作为发酵接种的种子液;取种子液按照1%的接种量接种于PDA液体培养基中,28±2℃,150‑200r/min恒温震荡培养4‑6d,即得到绿木霉F7发酵液;所述固体制剂的制备方式为将1×105‑9×105个孢子/mL的绿木霉F7种子液,加入到麦麸培养基中,28±2℃培养3‑5d至长出白色菌丝时,无菌条件下用玻璃棒将菌丝和培养基充分混匀,使绿木霉F7布满整个培养基;隔1.5‑3d后再次用玻璃棒将菌丝和培养基充分混匀,直至整个麦麸培养基都长满绿色的绿木霉F7孢子,混匀计数孢子量为1×109‑9×109个孢子/g,得到绿木霉F7固体制剂。
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