[发明专利]增强芽孢杆菌在酸性环境中表达纤维素外切酶效率的方法有效
申请号: | 201610829645.5 | 申请日: | 2016-09-18 |
公开(公告)号: | CN106191094B | 公开(公告)日: | 2019-06-25 |
发明(设计)人: | 薛栋升;梁龙元 | 申请(专利权)人: | 湖北工业大学 |
主分类号: | C12N15/75 | 分类号: | C12N15/75;C12N1/21;C12R1/11 |
代理公司: | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人: | 常海涛 |
地址: | 430068 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明公开了一种增强芽孢杆菌在酸性环境中表达纤维素外切酶效率的方法,属于基因工程领域。本发明方法包括如下步骤:将由SD序列、信号肽编码序列和纤维素外切酶编码基因组成的表达单元,通过同源重组置于芽孢杆菌基因组的酸性启动子下。本发明方法具体可为:将SEQ ID NO.4所示序列通过限制性内切酶SacI、XbaI及DNA连接酶连接到pHT01载体上构建同源重组载体;用所构建的同源重组载体转化巨大芽孢杆菌ATCC14581,筛选同源重组成功的菌株。通过本发明方法可以得到在酸性环境中高效表达纤维素外切酶的芽孢杆菌。本发明实现了纤维素外切酶在芽孢杆菌中的酸控表达。 | ||
搜索关键词: | 增强 芽孢 杆菌 酸性 环境 表达 纤维素 外切 效率 方法 | ||
【主权项】:
1.一种增强芽孢杆菌在酸性环境中表达纤维素外切酶效率的方法,其特征在于:包括如下步骤:将SEQ ID NO.4所示序列通过限制性内切酶SacI、XbaI及DNA连接酶连接到pHT01载体上构建同源重组载体;用所构建的同源重组载体转化巨大芽孢杆菌ATCC14581,筛选同源重组成功的菌株。
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