[发明专利]一种脾脏终隔细胞原代分离培养方法在审
| 申请号： | 201610833378.9 | 申请日： | 2016-09-20 |
| 公开（公告）号： | CN106244536A | 公开（公告）日： | 2016-12-21 |
| 发明（设计）人： | 常玉巧;郭康;马洁;郭志坤;李辞霞;付海鹏;郭永龙 | 申请（专利权）人： | 新乡医学院 |
| 主分类号： | C12N5/078 | 分类号： | C12N5/078;C12N5/077 |
| 代理公司： | 郑州优盾知识产权代理有限公司41125 | 代理人： | 郑园 |
| 地址： | 453003 河南*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明属于动物细胞培养技术领域，涉及一种脾脏终隔细胞原代分离培养方法。步骤如下：脾脏样品的预处理；酶解样品，获得终隔细胞悬液；终隔细胞悬液的细胞接种，制备原代细胞；原代细胞的传代扩大培养，制备传代细胞；固定传代细胞，完成大鼠脾脏终隔细胞的原代分离培养。本发明针对脾脏组织的结构特点，采用0.1%胶原酶I、0.125%胰蛋白酶和0.002%I型脱氧核糖核酸酶，联合消化法分离培养脾脏中的TCs，该方法得到的细胞纯度高，活力好，且传代后细胞形态稳定，活力高，可广泛用于后续相关TCs形态和功能实验的有效开展。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 脾脏 细胞 分离 培养 方法 | ||
【主权项】：
一种脾脏终隔细胞原代分离培养方法，其特征在于：步骤如下：（1）脾脏样品的预处理；（2）酶解样品，获得终隔细胞悬液；（3）终隔细胞悬液的细胞接种，制备原代细胞；（4）原代细胞的传代扩大培养，制备传代细胞；（5）固定传代细胞，完成大鼠脾脏终隔细胞的原代分离培养。
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