[发明专利]一种用于预示和鉴定鸭生长和腹脂率的分子标记方法及应用在审
| 申请号： | 201610835192.7 | 申请日： | 2016-09-20 |
| 公开（公告）号： | CN106434909A | 公开（公告）日： | 2017-02-22 |
| 发明（设计）人： | 张汤杰;王聪;陈明亮;邢华;董轩 | 申请（专利权）人： | 扬州大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 南京钟山专利代理有限公司32252 | 代理人： | 戴朝荣 |
| 地址： | 225009 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种用于预示和鉴定鸭生长和腹脂率的分子标记方法及应用。根据鸭VLDLR基因5'UTR和信号肽编码区序列设计一对引物；利用该引物对鸭的基因组DNA进行PCR扩增，扩增长度为374bp，琼脂糖凝胶电泳检测后测序。根据测序结果判定VLDLR基因5'UTR和信号肽编码区多态性、单倍型和双倍型，基于4个SNP构建了8个单倍型和15个双倍型。其中H1H1双倍型的平均体重最高，H5H8双倍型的腹脂率最高，H1H1双倍型最低。双倍型H1H1对体重有正向作用，H5H8双倍型对腹脂率有正向作用，可以用作选择肉鸭新品系的辅助分子标记。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 预示 鉴定 生长 腹脂率 分子 标记 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种用于预示和鉴定鸭生长和腹脂率的分子标记方法，其特征在于，包括以下步骤：以包含VLDLR基因的待测鸭全基因组DNA为模板，用Primer5.0设计引物，扩增长度为374bp，上下游引物序列为：上游5’‑ATTACACTGCCAAATGACC‑3’；下游5’‑CGGGAACTGGGATTCTTC‑3’；产物经琼脂糖凝胶电泳检测后进行纯化双向测序，测序鉴定鸭VLDLR基因5'UTR和信号肽编码区多态性；对鸭VLDLR基因单倍型组合与屠宰性状之间进行关联分析，发现能影响生长速度和腹脂率的有效分子标记信息，进而用于培育出优质肉鸭新品系。
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