[发明专利]N;N;6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1;2-a]吡啶-3-乙酰胺的制备方法

摘要

本发明涉及一种N,N,6‑三甲基‑2‑(4‑甲基苯基)咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑乙酰胺的制备方法，其特征在于，所述的制备方法包括步骤：在缩合剂的作用下将6‑甲基‑2‑(4‑甲基苯基)咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑乙酸(2)与二甲胺盐进行酰胺化反应，得到N,N,6‑三甲基‑2‑(4‑甲基苯基)咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑乙酰胺(1)。本发明的制备方法，采用了市场价廉易得的二甲胺盐作为原料，一步高收率制得高纯度的N,N,6‑三甲基‑2‑(4‑甲基苯基)咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑乙酰胺(1)；二甲胺盐的投料量接近理论量，节约了原料，避免了环境污染；反应中不放出任何有害环境的酸性气体，反应步骤短、操作简单、工艺稳定、安全可控；反应中产生唯一“废固”DCU可以得到充分回收利用，可以实现清洁化生产。

主权项

1.一种N,N,6‑三甲基‑2‑(4‑甲基苯基)咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑乙酰胺的制备方法，其特征在于，所述的制备方法包括步骤：在缩合剂的作用下将6‑甲基‑2‑(4‑甲基苯基)咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑乙酸(2)与二甲胺盐进行酰胺化反应，得到N,N,6‑三甲基‑2‑(4‑甲基苯基)咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑乙酰胺(1)，其反应式如下：所述的二甲胺盐为二甲胺盐酸盐、二甲胺氢溴酸盐、二甲胺磷酸盐、二甲胺硫酸盐中的一种或多种，所述的缩合剂为DCC、EDCI、DIC、TCT中的一种或多种。