[发明专利]一种测定全程自养脱氮工艺菌群脱氮贡献率及活性的方法有效

专利信息
申请号: 201610837771.5 申请日: 2016-09-21
公开(公告)号: CN106348440B 公开(公告)日: 2019-07-12
发明(设计)人: 李柏林;李江涛;孙晓辉;李晔 申请(专利权)人: 武汉理工大学
主分类号: C02F3/30 分类号: C02F3/30
代理公司: 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 代理人: 张惠玲
地址: 430070 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明提供一种测定全程自养脱氮工艺菌群脱氮贡献率及活性的方法,包括如下步骤:反应器的构建、接种污泥、反应器运行、脱氮贡献率及活性计算方法,通过设置限氧实验与厌氧实验,分别测定实际运行的反应器中自养反硝化和厌氧氨氧化细菌的脱氮贡献率以及其在厌氧条件下的活性。本发明所提供的测量方法简便、快捷,不仅适用于自养脱氮系统,也能推广应用到其他污水处理系统。
搜索关键词: 一种 测定 全程 自养 工艺 菌群脱氮 贡献 活性 方法
【主权项】:
1.一种测定全程自养脱氮工艺菌群脱氮贡献率及活性的方法,其特征在于,包括如下步骤:1)反应器的构建:实验采用SBR反应器来运行;2)接种污泥:以单级自养脱氮系统中污泥作为反应器的种泥,污泥浓度为3‑4g/L;3)反应器运行:反应器进水采用人工模拟配水,设置限氧试验和厌氧试验;4)脱氮贡献率及活性计算方法:反应器内存在的主要脱氮细菌包括AAOB和DNF,计算脱氮贡献率时只考虑厌氧氨氧化作用及反硝化作用;菌群脱氮贡献率通过限氧试验结果来计算,所述限氧试验包括A、B、C、D四组,通过模拟全程自养脱氮工艺,以测量脱氮功能菌真实的贡献率:A组表示功能菌实际总的脱氮量,B组加入甲醇后,能够完全抑制AAOB活性,此时认为只有DNF起脱氮作用,C、D组用于反映甲醇对DNF的影响,DNF脱氮量计算时需减去C、D组脱氮量的差值,AAOB的脱氮量则是总脱氮量与反硝化脱氮量的差值;自养反硝化及厌氧氨氧化活性通过厌氧试验结果来计算,所述厌氧试验包括E、F、G、H四组,G组表示反应器内自养反硝化的活性,厌氧氨氧化的活性通过总脱氮量与反硝化脱氮量的差值所确定;所述限氧试验的设置为:A组进水氨氮浓度为100mgN/L,B组进水氨氮浓度为100mgN/L、10mM甲醇,C组进水亚硝氮浓度为65mgN/L,D组进水亚硝氮浓度为65mgN/L,10mM甲醇;所述厌氧试验的设置为:E组进水氨氮浓度为50mgN/L,亚硝氮浓度为65mgN/L,F组进水氨氮浓度为50mgN/L、亚硝氮浓度为65mgN/L、10mM甲醇,G组进水亚硝氮浓度为65mgN/L,H组进水亚硝氮浓度为65mgN/L、10mM甲醇;所述菌群脱氮贡献率的计算公式为:式中:TNx表示某组反应开始和结束时总氮的差值,单位为mg,其中x代表A、B、C、D、E、F、G;分别表示反应开始时NH4+、NO2、NO3的质量,单位为mg;分别表示反应结束时NH4+、NO2、NO3的质量,单位为mg;QDNF、QAAOB分别表示DNF及AAOB的脱氮贡献率,单位为%;TNA、TNB、TNC、TND分别表示A、B、C、D组总氮的差值,单位为mg;所述自养反硝化及厌氧氨氧化活性的计算公式为:式中:QA‑DNF表示自养反硝化活性,单位为kgN·m‑3·d‑1,厌氧氨氧化活性的单位为kgN·m‑3·d‑1;TNE、TNF、TNG、TNH分别表示E、F、G、H组总氮的差值,单位为mg;T、V分别表示反应时间和反应器体积。
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