[发明专利]一种三亚胺噻唑衍生物的制备方法有效
申请号: | 201610841332.1 | 申请日: | 2016-09-22 |
公开(公告)号: | CN106432131B | 公开(公告)日: | 2018-06-05 |
发明(设计)人: | 李明;王鹏飞;袁文揆;文丽荣 | 申请(专利权)人: | 青岛科技大学 |
主分类号: | C07D277/42 | 分类号: | C07D277/42;C07D417/12 |
代理公司: | 青岛中天汇智知识产权代理有限公司 37241 | 代理人: | 郝团代 |
地址: | 266000 山东省青*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: |
本发明公开了属于有机合成技术领域的一种三亚胺噻唑衍生物的制备方法。所述方法为:向反应器中,加入硫脲和异腈,在乙酰丙酮镍(Ni(acac)2)的作用下,室温搅拌至反应完毕,有大量固体析出,过滤,并用甲醇洗涤,干燥得到目标化合物。本发明所提供的三亚胺噻唑衍生物的制备方法科学合理,具有溶剂绿色,合成方法简单,反应时间短,产率较高,后处理简单,产品易于纯化等特点。其反应方程式如下: |
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搜索关键词: | 噻唑衍生物 制备 有机合成技术 制备方法科学 反应方程式 反应时间短 目标化合物 乙酰丙酮镍 后处理 析出 甲醇洗涤 室温搅拌 反应器 溶剂 产率 硫脲 异腈 过滤 合成 并用 | ||
【主权项】:
一种三亚胺噻唑衍生物的制备方法,所述三亚胺噻唑衍生物具有式Ⅰ所示的结构:
式Ⅰ中,其中R1、R2选自苯基、取代苯基、苄基、萘基、环己基、甲基、吡啶、噻吩、炔基、羟基和酯基,取代苯基取代基团是三氟甲基、氟、氯、溴、甲基、甲氧基;R3选自取代苯基、环己基、叔丁基、正丁基,取代苯基取代基团是甲基;其特征在于,由硫脲和异腈,在乙酰丙酮镍(Ni(acac)2)的作用下,溶剂中搅拌至反应完毕,有大量固体析出,过滤,并用甲醇洗涤,干燥得到目标化合物;其化学过程见反应式Ⅱ:
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