[发明专利]一种乙炔的精制方法

摘要

本发明公开一种粗乙炔的精制方法，该方法以纯度为98.5～99.5vol％的粗乙炔气为原料，采用吸收‑蒸馏法进行处理，经过吸收‑蒸馏处理后丙炔和丙二烯脱除率为90～100％，C4组分脱除率为95～100％。本发明方法明显区别于现有工艺，不需要使用硫酸或者次氯酸钠，而是使用发明的冷却吸收法，过程采用环保溶剂，能耗低，特别是不产生臭味明显的废硫酸等三废，更趋环保，而且过程易于操作，乙炔产品纯度可达到99.8％以上。

主权项

1.一种粗乙炔气的精制方法，其特征在于，以纯度为98.5～99.5vol％的粗乙炔气为原料，采用吸收-蒸馏法进行处理，具有以下步骤：/n(1)在吸收-蒸馏塔中部通入所述粗乙炔气，所述吸收-蒸馏塔上部通入冷却后的贫吸收剂，所述贫吸收剂与所述粗乙炔气的体积比为1:5～1000，所述吸收-蒸馏塔的塔顶温度控制为-15～25℃，该吸收-蒸馏塔塔釜设有加热源，控制温度为40～180℃，从所述吸收-蒸馏塔的塔顶得到精制乙炔气，从所述吸收-蒸馏塔的塔釜抽出所述贫吸收剂与所述粗乙炔气反应后形成的含有粗乙炔气中杂质的富吸收剂；所述吸收-蒸馏塔的塔上部设有冷却设备，在所述步骤(1)中所述粗乙炔气与所述贫吸收剂在所述吸收-蒸馏塔内反应过程中，按30～90wt％的抽出比例将一部分贫吸收剂抽出制冷后返回该吸收-蒸馏塔中，制冷温度比抽出的贫吸收剂的温度低5～35℃；所述贫吸收剂的沸程为40～220℃，终馏点在50～220℃；所述贫吸收剂中水含量为1～15wt％；所述贫吸收剂选自：N-甲基吡咯烷酮、乙腈、甲乙酮、丙酮、甲基异丁基酮、环己酮、甲基异丙基酮、二异丁基酮中的一种或者多种组合；/n(2)将步骤(1)得到的所述富吸收剂送入再生塔，所述再生塔的塔釜温度控制为50～200℃，再生塔的绝对压力控制为-65～15kpa，所述富吸收剂在所述再生塔内再生后成为贫吸收剂，从所述再生塔的塔釜抽出再生得到的贫吸收剂，经过换热后返回至所述吸收-蒸馏塔中再次利用，从所述再生塔的塔顶排出再生过程中的杂质气体和乙炔，通过水吸收塔处理后作为燃料或者化工原料使用。/n