[发明专利]用于吸附吡咯的功能板及其制备方法

摘要

本发明公开了用于吸附吡咯的功能板及其制备方法。将氯乙烷、1,3‑苯并二氧‑4‑甲醛、N,N‑二甲基甲酰胺、聚丁二烯、乙二胺四乙酸钙制成混合液B；将聚癸二酰己二胺、N,N‑二甲基甲酰胺、K2HPO4、甲酸甲酯制成混合液D；将过氧化二‑2，4‑二氯苯甲酰、氯仿、丙二酰胺、Ca(NO3)2、氯化铝成混合液F；将混合液B、混合液D、混合液F、异丁酸甲酯、聚乙二醇、氯仿制成混合液H；将蒸馏水喷射入装有液氮的容器中制作冰球颗粒，将粒径为50～100μm的冰球颗粒置于模具模腔内并压实；然后将混合液H浇注到模具中并在液氮中冷冻定型6小时，经真空冷冻干燥去除氯仿和冰球颗粒后得到用于吸附吡咯的功能板。

主权项

一种用于吸附吡咯的功能板及其制备方法，其特征在于，该方法的具体步骤如下：(1)将163.68克氯乙烷和397.24克1,3‑苯并二氧‑4‑甲醛混合均匀，置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入250毫升N,N‑二甲基甲酰胺，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液A；(2)将13.27g聚丁二烯和10mL浓度为0.22mol/L的乙二胺四乙酸钙钠溶液加入到混合液A中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B；(3)将17.63g聚癸二酰己二胺置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入250毫升N,N‑二甲基甲酰胺，在1000r/min条件下搅拌1h，摇匀后分成等量5份，得到混合液C1、混合液C2、混合液C3、混合液C4、混合液C5；(4)将10mL浓度为0.91mol/L的K2HPO4溶液加入到混合液C1中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D1；(5)将5mL混合液D1和10.6克甲酸甲酯加入到混合液C2中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D2；(6)将5mL混合液D2和10.3克甲酸甲酯加入到混合液C3中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D3；(7)将5mL混合液D3和10.0克甲酸甲酯加入到混合液C4中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D4；(8)将5mL混合液D4和9.7克甲酸甲酯加入到混合液C5中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D；(9)将16.37g过氧化二‑2，4‑二氯苯甲酰置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入400mL氯仿，在1000r/min条件下搅拌1h，摇匀后分成等量8份，得到混合液E1、混合液E2、混合液E3、混合液E4、混合液E5、混合液E6、混合液E7、混合液E8；(10)将29.47g丙二酰胺入到混合液E1中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F1；(11)将5mL混合液F1和15mL浓度为0.40mol/L的Ca(NO3)2加入到混合液E2中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F2；(12)将5mL混合液F2和15mL浓度为0.65mol/L的氯化铝加入到混合液E3中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F3；(13)将5mL混合液F3和15mL浓度为0.30mol/L的Ca(NO3)2加入到混合液E4中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F4；(14)将5mL混合液F4和15mL浓度为0.60mol/L的氯化铝加入到混合液E5中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F5；(15)将5mL混合液F5和15mL浓度为0.30mol/L的Ca(NO3)2加入到混合液E6中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F6；(16)将5mL混合液F6和15mL浓度为0.55mol/L的氯化铝加入到混合液E7中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F7；(17)将5mL混合液F7和15mL浓度为0.50mol/L的氯化铝加入到混合液E8中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F；(18)将140mL异丁酸甲酯和160mL质量分数为8.3％的聚乙二醇氯仿溶液充分混合，摇匀后分成等量3份，得到混合液G1、混合液G2、混合液G3；(19)将26mL混合液B在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G1中，得到混合液H1；(20)将24mL混合液D在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G2中，得到混合液H2；(21)将33mL混合液F在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G3中，得到混合液H3；(22)将47mL混合液H1在1000r/min搅拌条件下滴加到53mL混合液H2中，得到混合液H4；(23)将41mL混合液H4在1000r/min搅拌条件下滴加到59mL混合液H3中，得到混合液H；(24)将蒸馏水喷射入装有液氮的容器中快速冷冻制作冰球颗粒，用筛网筛分后选取粒径尺寸范围为50～100μm的冰球颗粒，将筛分得到的冰球颗粒置于模具模腔内并压实；然后将混合液H浇注到模具中，并一同放入液氮中冷冻定型6小时，取出脱模后获得固态混合物；将该固态混合物真空冷冻干燥去除氯仿和冰球颗粒后得到用于吸附吡咯的功能板。